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8-Hydroxy-spiro[3.4]oct-6-en-5-one | 124015-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Hydroxy-spiro[3.4]oct-6-en-5-one
英文别名
8-Hydroxyspiro[3.4]oct-6-en-5-one;5-hydroxyspiro[3.4]oct-6-en-8-one
8-Hydroxy-spiro[3.4]oct-6-en-5-one化学式
CAS
124015-65-2
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
PHUWGJIURCWGAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Hydroxy-spiro[3.4]oct-6-en-5-onemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以77%的产率得到Spiro[3.4]oct-6-ene-5,8-dione
    参考文献:
    名称:
    α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化。4-氧化螺[4.n]烷-2-烯-1-酮的简单制备
    摘要:
    4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成,涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子,然后进行热解和/或氧化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99563-7
  • 作为产物:
    描述:
    6-Benzenesulfinyl-8-hydroxy-spiro[3.4]octan-5-one 110.0~120.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 以88%的产率得到8-Hydroxy-spiro[3.4]oct-6-en-5-one
    参考文献:
    名称:
    α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化。4-氧化螺[4.n]烷-2-烯-1-酮的简单制备
    摘要:
    4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成,涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子,然后进行热解和/或氧化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99563-7
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文献信息

  • Acylative Desymmetrization of Cyclic <i>meso</i>-1,3-Diols by Chiral DMAP Derivatives
    作者:Hiroki Mandai、Tsubasa Hironaka、Koichi Mitsudo、Seiji Suga
    DOI:10.1246/cl.200809
    日期:2021.3.5
    An efficient enantioselective acylative desymmetrization of cyclic meso-1,3-diols was developed by using a chiral DMAP derivative 1e having a 1,1′-binaphthyl unit. The reactions required only 0.5 m...
    通过使用具有 1,1'-联萘单元的手性 DMAP生物 1e,开发了一种有效的环状内消旋 1,3-二醇的对映选择性酰化去对称化。反应只需要 0.5 m...
  • POHMAKOTR, MANAT;POPUANG, SUPATARA;CHANCHARUNEE, SIRIRAT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1715-1718
    作者:POHMAKOTR, MANAT、POPUANG, SUPATARA、CHANCHARUNEE, SIRIRAT
    DOI:——
    日期:——
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