N-<6-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)hexanoyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole | 156609-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<6-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)hexanoyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole
• 英文别名: 2-[6-Oxo-6-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)hexyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 156609-29-9
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: PUFULUWVKLNHKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.7±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<6-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)hexanoyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.6h， 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188
• 作为产物：
  描述：

  ω-酞酰亚胺己酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-<6-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)hexanoyl>-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188