2-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzoesaeure-methylester | 99187-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzoesaeure-methylester
• 英文别名: 2-hydroxy-3,5-dimethoxy-benzoic acid methyl ester；Methyl 2-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate；methyl 2-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 99187-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: ULEIAPRQDNEFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzoesaeure-methylester 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 6,8-Dimethoxy-4,4-dimethyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  激发态元效应在光不稳定保护基设计中的应用。

  摘要：

  基于激发态的间位效应，已经开发了一种新型的羰基化合物的光不稳定保护基。

  DOI：

  10.1021/ol071085c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,2-溴-3,5-二甲氧基-,甲基酯 在 吡啶 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 反应 46.0h， 生成 2-Hydroxy-3,5-dimethoxy-benzoesaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  激发态元效应在光不稳定保护基设计中的应用。

  摘要：

  基于激发态的间位效应，已经开发了一种新型的羰基化合物的光不稳定保护基。

  DOI：

  10.1021/ol071085c

文献信息

• Iron-catalyzed arene C−H hydroxylation
  作者：Lu Cheng、Huihui Wang、Hengrui Cai、Jie Zhang、Xu Gong、Wei Han

  DOI：10.1126/science.abj0731

  日期：2021.10

  selective catalytic hydroxylation of arenes remains an ongoing research challenge because of the relative inertness of aryl carbon-hydrogen bonds, the higher reactivity of the phenolic products leading to over-oxidized by-products, and the frequently insufficient regioselectivity. We report that iron coordinated by a bioinspired l-cystine–derived ligand can catalyze undirected arene carbon-hydrogen hydroxylation

  由于芳基碳氢键的相对惰性、酚类产物的较高反应性导致过度氧化的副产物以及经常不足的区域选择性，芳烃的可持续、非定向和选择性催化羟基化仍然是一项持续的研究挑战。我们报告说，铁由受生物启发的l-胱氨酸衍生的配体可以催化非定向芳烃碳氢羟基化，过氧化氢作为末端氧化剂。该反应以其广泛的底物范围、出色的选择性和良好的产率而著称，并且表现出与氧化敏感官能团的相容性，如醇、多酚、醛，甚至硼酸。该方法非常适合通过多重碳氢羟基化合成多酚，以及天然产物和药物分子的后期功能化。
• 一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN113402351B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明公开了一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳‑氢键合成酚的方法，包括以下步骤：以铁为催化剂金属，含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽为配体，在双氧水为氧化剂的共同作用下，氧化芳香族化合物合成制备酚。本发明使用含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽配体与廉价环保的铁组成催化剂，在酸为促进剂和双氧水为氧化剂的作用下，氧化芳碳‑氢键直接羟基化形成酚类化合物，本发明催化氧化反应制备酚的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和促进剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；芳香族化合物碳‑氢键直接参与反应一步形成酚；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达85％。
• A synthesis of 6:8-dihydroxyflavone
  作者：J.E. Gown、S.P.MacGiolla Riogh、G.J. MacMahon、S. Ó'Cléirigh、E.M. Philbin、T.S. Wheeler

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88029-1

  日期：1958.1

  Work on routes to the synthesis of 6:8-dihydroxyflavone, one of which proved successful, is described.

  描述了合成6：8-二羟基黄酮的途径的工作，其中一种被证明是成功的。
• Sequential Removal of Photolabile Protecting Groups for Carbonyls with Controlled Wavelength
  作者：Pengfei Wang、Yun Wang、Huayou Hu、Cierra Spencer、Xing Liang、Lurong Pan

  DOI：10.1021/jo8008275

  日期：2008.8.1

  A group of robust and easy-to-make photolabile protecting groups (PPGs) for carbonyl compounds has been developed. Sequential removal of different PPGs is achieved via control of irradiation wavelength.

  已经开发出一组坚固且易于制造的羰基化合物的光不稳定保护基（PPG）。通过控制照射波长，可以依次去除不同的PPG。
• Application of the Excited State Meta Effect in Photolabile Protecting Group Design
  作者：Pengfei Wang、Huayou Hu、Yun Wang

  DOI：10.1021/ol071085c

  日期：2007.7.1

  A novel photolabile protecting group for carbonyl compounds has been developed, based on the excited state meta effect.

  基于激发态的间位效应，已经开发了一种新型的羰基化合物的光不稳定保护基。