(6'-methanesulfonyl-3'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 1314531-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (6'-methanesulfonyl-3'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[1-(6-methylsulfonyl-3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 1314531-25-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 371.414
• InChiKey: DQGAJBSRAQDQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6'-methanesulfonyl-3'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3'-(3-chloro-benzoylamino)-6'-methanesulfonyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011084985A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6'-methanesulfonyl-3'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011084985A1

文献信息

• CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ginn John David

  公开号：US20130029971A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 3 , A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• CXCR3 receptor antagonists
  申请人：Ginn John David

  公开号：US08952004B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R3, A, B, X, and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、A、B、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的过程。
• US8952004B2
  申请人：——

  公开号：US8952004B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011084985A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R3, A, B, X, and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。