[(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methylideneamino]urea | 81824-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 81824-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD00692228
• 分子量: 253.258
• InChiKey: GBKQSFGIFPFHEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methylideneamino]urea 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and <i>in Vitro</i> Antitumor Activity of 1,3,4-Oxadiazole Derivatives Based on Benzisoselenazolone

  摘要：

  一系列基于苯并亚硒氮烯的 novel 1,3,4-噁二唑衍生物已被合成，并在体外测试了其对人癌细胞系的抗增殖活性：SSMC-7721（人肝癌细胞）、MCF-7（人乳腺癌细胞）和 A549（人肺癌细胞）。所有合成的化合物均表现出抗增殖活性，并对不同癌细胞表现出选择性细胞毒性。化合物 7d 和 7i 对 MCF-7 细胞表现出显著的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 1.07 和 1.76 µM。化合物 7d 被发现是对 SSMC-7721 细胞最有效的化合物，其 IC50 值为 4.46 µM。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00250
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(亚芳基氨基)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮及其2-硫代类似物的合成和抗菌评价

  摘要：

  摘要 一些新型 3-(亚芳基氨基)-3a,8a-dihydroxy-1,3,3a,8a-四氢茚并[1,2-d]咪唑-2,8-二酮 8(i-xiv) 和 3-的制备(arylideneamino)-3a,8a-dihydroxy-2-thioxo-1,3,3a,8a-tetrahydroindeno[1,2-d]imidazol-8(2H)-ones 9(i-xiv) 已通过一个-醛、氨基脲盐酸盐/氨基硫脲与茚三酮的无催化剂反应。所有合成的化合物都经过了抗微生物活性的筛选，其中一些被观察到具有广谱抗菌潜力以及对真菌病原体的显着拮抗潜力。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1316407

文献信息

• Sharma, Laxmi Kant; Singh, Sushma; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 110 - 114
  作者：Sharma, Laxmi Kant、Singh, Sushma、Singh

  DOI：——

  日期：——