3-(1H-indol-3-yl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)furan-2,5-dione | 959418-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)furan-2,5-dione
• CAS: 959418-32-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: VGVKBBKTEIDPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-indol-3-yl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)furan-2,5-dione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Indolopyrrolemaleimides

  摘要：

  我们合成了一系列吲哚吡咯马来酰亚胺化合物，并在体外评估了它们对人类白血病细胞系和四种人类实体癌细胞系的细胞毒性。其中一些化合物对这些细胞系表现出很高的活性或介导活性。6dc 是其中最有前途的化合物。此外，还研究了 6dc 对拓扑异构酶 I 的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1302
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-[1-(tert-butyl-carboxylate)-1H-indol-3-yl]-4-1H-pyrrole-2,5-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Indolopyrrolemaleimides

  摘要：

  我们合成了一系列吲哚吡咯马来酰亚胺化合物，并在体外评估了它们对人类白血病细胞系和四种人类实体癌细胞系的细胞毒性。其中一些化合物对这些细胞系表现出很高的活性或介导活性。6dc 是其中最有前途的化合物。此外，还研究了 6dc 对拓扑异构酶 I 的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1302

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of Indolopyrrolemaleimides
  作者：Gui-Qing Xu、Peng Guo、Chong Zhang、Qiao-Jun He、Bo Yang、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1248/cpb.55.1302

  日期：——

  A series of indolopyrrolemaleimides have been synthesized and evaluated for their cytotoxicity in vitro against human leukemia cell line and four human solid cancer cell lines. Some of the compounds showed high or mediate activity against the lines. 6dc is the most promising compound among them. The inhibition toward topoisomerase I was also studied.

  我们合成了一系列吲哚吡咯马来酰亚胺化合物，并在体外评估了它们对人类白血病细胞系和四种人类实体癌细胞系的细胞毒性。其中一些化合物对这些细胞系表现出很高的活性或介导活性。6dc 是其中最有前途的化合物。此外，还研究了 6dc 对拓扑异构酶 I 的抑制作用。