3-(prop-2-ynyloxy)aniline | 60042-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(prop-2-ynyloxy)aniline
• 英文别名: (3-prop-2-ynoxyphenyl)ammonium chloride；3-(propargyloxy)aniline；3-prop-2-ynyloxyphenylamine；[3-(Prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]amine；3-prop-2-ynoxyaniline
• CAS: 60042-20-8
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: VRRJGXBLWHBYTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(prop-2-ynyloxy)aniline 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-(3-((1-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-2-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学衍生的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one衍生物抑制登革热病毒和西尼罗河病毒蛋白酶

  摘要：

  合成了两个基于苯并 [ d ]isothiazol-3( 2H )-one 支架的点击化学衍生的重点文库，并针对登革热病毒和西尼罗河病毒 NS2B-NS3 蛋白酶进行了筛选。在不存在和存在添加去污剂的情况下，几种化合物（4l、7j – n）对登革热病毒 NS2B-NS3 蛋白酶显示出显着的抑制活性。这些化合物有可能作为“命中领先”优化活动的跳板。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.047
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-3-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-(prop-2-ynyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  双功能硼团簇的自组装磁性金催化剂

  摘要：

  通过控制γ-环糊精（γ-CDs）和硼团簇的超分子主体-客体组装，以覆盆子状的方式制备了新型的核-壳磁性金纳米复合材料。在这项工作中，基本的硼簇Cs 2 [ closo- B 12 H 12 ]可以在制备高度单分散的Au纳米颗粒以及将Au纳米颗粒固定在γ-CDs@ Fe 3 O 4上起双重作用。表面作为有效的锚点。这种简便而自发的超分子策略可以控制高度稳定的金复合材料的尺寸和组成。此外，获得的AuNPs @ Fe 3 O 4 复合材料具有优异的催化活性和可再循环性，可将硝基芳族化合物选择性还原为相应的苯胺化合物，并且在20 s内即可实现最快的反应，并且在室温下具有较高的转化率和选择性，这比之前在SiO2研究中获得的要好。金属纳米颗粒复合材料作为催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.201702011

文献信息

• 一种靶向于EGFR的抗体-药物偶联物及其制备方法与应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN110269943B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明提供一种靶向于EGFR的抗体‑药物偶联物，其特征在于，包含式Ⅰ结构的抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其结构式为：
• Synthesis of new 3-phenylquinazolin-4(3H)-one derivatives as potent antibacterial agents effective against methicillin- and vancomycin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA and VRSA)
  作者：Srikanth Gatadi、Jitendra Gour、Grace Kaul、Manjulika Shukla、Arunava Dasgupta、Ravikumar Akunuri、Richa Tripathi、Y.V. Madhavi、Sidharth Chopra、Srinivas Nanduri

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.012

  日期：2018.12

  infections due to the drug resistant Staphylococcus aureus is on rise necessitating the need for rapid development of new antibacterial agents. In our present work, a series of new 3-phenylquinazolin-4(3H)-one derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antibacterial activity against ESKAP (E. coli, S. aureus, K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeroginosa) pathogen panel and pathogenic mycobacterial

  由于耐药性金黄色葡萄球菌引起的感染正在增加，因此需要快速开发新的抗菌剂。在我们目前的工作中，设计，合成并评估了一系列新的3-苯基喹唑啉-4（3 H）-one衍生物对ESKAP的抗菌活性（大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，鲍曼不动杆菌， P. aeroginosa）病原体和致病性分枝杆菌菌株。研究表明，化合物4a，4c，4e，4f，4g，4i，4o和4p对金黄色葡萄球菌具有选择性和有效的抑制活性，MIC值为0.125–8  µg / mL。此外，发现化合物4c，4e和4g对Vero细胞无毒（CC 50 => 10–> 100  µg / mL），并显示出良好的选择性指数（SI = 40–> 200）。化合物4c，4e和4g还显示出对各种MDR-金黄色葡萄球菌的有效抑制活性。包括VRSA。获得的有希望的结果表明上述系列化合物作为潜在的抗菌剂在治疗多​​药耐药金黄色葡萄球菌感染中的潜在用途。
• PROCESS FOR MAKING BENZOXAZINES
  申请人：Cytec Industries Inc.

  公开号：US20160115139A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A synthesis process for making a benzoxazine compound containing at least one benzoxazine unit from aromatic amine containing at least one primary amino group, at least one phenolic compound with at least one ortho-hydrogen, and alkyl formcel. In one embodiment, the aromatic amine is reacted with alkyl formcel to generate an alkoxymethyl intermediate compound. Subsequently, the intermediate compound is reacted with a phenol to generate the benzoxazine compound. In another embodiment, the benzoxazine compound is formed by reacting aromatic amine with alkyl formcel and phenol in one reaction step. Also disclosed is a method for isolating the alkoxymethyl compound formed by reacting aromatic amine with alkyl formcel. The isolated alkoxymethyl compound is useful as a reactant in a subsequent reaction.

  一种合成过程，用于从含有至少一个苯并噁嗪单元的芳香胺，至少含有一个一级氨基的芳香胺，至少含有一个邻位氢的酚类化合物和烷基甲醛制备含有至少一个苯并噁嗪单元的苯并噁嗪化合物。在一种实施方式中，将芳香胺与烷基甲醛反应以生成烷氧甲基中间体化合物。随后，将中间体化合物与酚反应以生成苯并噁嗪化合物。在另一种实施方式中，通过在一个反应步骤中将芳香胺与烷基甲醛和酚反应来形成苯并噁嗪化合物。还公开了一种方法，用于分离由芳香胺与烷基甲醛反应形成的烷氧甲基化合物。分离的烷氧甲基化合物可用作随后反应中的反应物。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Structure–activity relationships of GPX4 inhibitor warheads
  作者：John K. Eaton、Laura Furst、Luke L. Cai、Vasanthi S. Viswanathan、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127538

  日期：2020.12

  masked nitrile oxides can inhibit GPX4 covalently, a systematic assessment of potential electrophilic warheads with the capacity to inhibit cellular GPX4 has been lacking. Here, we survey more than 25 electrophilic warheads across several distinct GPX4-targeting scaffolds. We find that electrophiles with attenuated reactivity compared to chloroacetamides are unable to inhibit GPX4 despite the expected

  GPX4 的直接抑制需要活性位点硒代半胱氨酸的共价修饰。虽然表型筛选表明活化的烷基氯化物和掩蔽的腈氧化物可以共价抑制 GPX4，但缺乏对具有抑制细胞 GPX4 能力的潜在亲电弹头的系统评估。在这里，我们在几个不同的 GPX4 靶向支架上调查了超过 25 个亲电子弹头。我们发现，尽管硒代半胱氨酸残基具有预期的亲核性，但与氯乙酰胺相比，反应性减弱的亲电试剂无法抑制 GPX4。然而，我们在本研究中发现的高反应性丙炔酰胺可以替代 GPX4 抑制剂中的氯乙酰胺和硝基异恶唑弹头。我们的观察表明，亲电掩蔽策略，