1-(4-bromobutyl)-4-(tert-butyl)benzene | 124694-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobutyl)-4-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: 4-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-1-bromobutane；1-(4-Bromobutyl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 124694-03-7
• 化学式: C₁₄H₂₁Br
• 分子量: 269.225
• InChiKey: YNRNZVUYZOATRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-4-(tert-butyl)benzene 、 对甲苯磺酰胺 在 二氯乙酸 、 bis(dimethylglyoximatodifluoroboryl)cobalt(II) 、 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐(4‐fluoro‐2,6‐dimethylphenyl)‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-oxobutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由双重有机光氧化还原和钴催化实现的均苄基氧化

  摘要：

  在更活化的苄基 C(sp3)-H 键存在的情况下激活脂肪族 C(sp3)-H 键通常是一项非常重要的任务，即使不是不可能的任务。在本文中，我们表明，可以使用双有机光氧化还原/钴催化，利用苄基 C(sp3)-H 键的反应性来实现高苄基位置的反应性。通过两部分催化系统，烷基芳烃进行脱氢，然后进行反马尔科夫尼科夫瓦克型氧化，生成苄基酮产品。这种正式的均苄氧化是在不使用导向基团的情况下以高原子经济性完成的；实现传统上需要多次化学转化的有价值的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c04422
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)butan-1-ol 、 三溴化磷 、 苯 生成 1-(4-bromobutyl)-4-(tert-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  GRIFFITH, RONALD D.;NAPIER, JAMES J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihistamines
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04855462A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  N-(Arylalkyl) dibenzoxepin propanamines useful as antihistamines, such as 3-dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-N-[6-[4-(1,1-dimethylethyl)phe nyl]-6-oxohexyl]-1-propanamine hydrochloride.

  N-(芳基烷基)二苯并氧杂莪啶丙胺类化合物可用作抗组胺剂，例如3-二苯并[b,e]氧杂莪啶-11(6H)-基-N-甲基-N-[6-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-6-氧代己基]-1-丙胺盐酸盐。
• Dibenzo-cycloheptenyl, -cycloheptyl and -oxepinyl amines having antihistaminic properties
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0347123A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  There are provided compounds of formula I: wherein: X represents -CH₂O-, -CH₂CH₂- or -CH=CH-; either A represents -OH and B represents hydrogen, or A and B taken together form a second bond between the carbons to which they are attached; either C represents hydrogen and D represents C1 to 6 alkyl, or C and D form a saturated two carbon chain. Y represents -CH₂-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S-, -NH-, -0-, or -NHCH₂CH₂-; R represents C1 to 6 alkyl, -C(CH₃)₂CH₂OH, -C(CH₃)₂CO₂H, -C(CH₃)₂COOR′; and may be at the 2, 3 or 4 position of the benzene ring relative to the rest of the molecule, R′ represents C1 to 6 alkyl and n represents an integer between 3 and 6.

  提供了式 I 的化合物： 其中 X代表-CH₂O-、-CH₂CH₂-或-CH=CH-； A 代表-OH，B 代表氢，或 A 和 B 一起在它们所连接的碳之间形成第二键； C 代表氢，D 代表 C1 至 6 烷基，或者 C 和 D 形成一条饱和的双碳链。 Y 代表-CH₂-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S-、-NH-、-0-或-NHCH₂CH₂-； R 代表 C1 至 6 烷基、-C(CH₃)₂CH₂OH、-C(CH₃)₂CO₂H、-C(CH₃)₂COOR′；可位于苯环相对于分子其余部分的 2、3 或 4 位置、 R′ 代表 C1 至 6 烷基 n 代表 3 至 6 之间的整数。
• GRIFFITH, RONALD D.;NAPIER, JAMES J.
  作者：GRIFFITH, RONALD D.、NAPIER, JAMES J.

  DOI：——

  日期：——
• US4855462A
  申请人：——

  公开号：US4855462A

  公开（公告）日：1989-08-08
• US4912222A
  申请人：——

  公开号：US4912222A

  公开（公告）日：1990-03-27