4-(4-tert-butylphenyl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-butanol
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: QJJYXZAWDVRZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)butan-1-ol 、 三溴化磷 、 苯 生成 1-(4-bromobutyl)-4-(tert-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  GRIFFITH, RONALD D.;NAPIER, JAMES J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]丁酸 、 氢化铝锂 生成 4-(4-tert-butylphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  GRIFFITH, RONALD D.;NAPIER, JAMES J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remote C(sp ³ )−H Arylation and Vinylation of <i>N</i> ‐Alkoxypyridinium Salts to δ‐Aryl and δ‐Vinyl Alcohols
  作者：Xu Bao、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201902918

  日期：2019.9.6

  arylboronic and vinylboronic acids afforded δ-aryl and δ-vinyl alcohols, respectively, in the presence of fac-Ir(ppy)3 and Cu(OTf)2 dual catalysts. The reaction takes place through a domino process involving the reductive generation of alkoxyl radicals, 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) and the copper-catalyzed cross-coupling reaction of the resulting translocated carbon radicals with boronic acids. Complementary

  在fac-Ir（ppy）3和Cu（OTf）2双催化剂存在下，易得的，稳定的N-烷氧基吡啶鎓盐与芳基硼酸和乙烯基硼酸的反应分别得到δ-芳基醇和δ-乙烯基醇。该反应通过多米诺（Domino）过程进行，该过程包括还原性生成烷氧基自由基，1，5-氢原子转移（1，5-HAT）以及所得的易位碳自由基与硼酸的铜催化的交叉偶联反应。作为Minisci反应的补充，此方法允许亲核烷基自由基在温和的反应条件下与富电子和贫电子的芳烃芳基化。
• Antihistamines
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04855462A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  N-(Arylalkyl) dibenzoxepin propanamines useful as antihistamines, such as 3-dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-N-[6-[4-(1,1-dimethylethyl)phe nyl]-6-oxohexyl]-1-propanamine hydrochloride.

  N-(芳基烷基)二苯并氧杂莪啶丙胺类化合物可用作抗组胺剂，例如3-二苯并[b,e]氧杂莪啶-11(6H)-基-N-甲基-N-[6-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-6-氧代己基]-1-丙胺盐酸盐。
• Process for the preparation of morpholinones as light stabilizers
  申请人：——

  公开号：US20040024252A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The instant invention discloses a process for preparation of compounds of the formula (I), wherein the general symbols are as defined in claim 1, which process comprises reacting a compound of formula (II), wherein the general symbols are as defined in claim 1, with a compound of the formula (III), wherein R 5 is as defined in slaim 1. The compounds of the formula (II) are new and useful as stabilizers for protecting organic materials, in particular synthetic polymers, reprographic materials or coating materials against oxidative, thermal or light-induced degradation. 1

  本发明公开了一种制备式(I)化合物的过程，其中一般符号如权利要求书1所定义，所述过程包括将式(II)化合物与式(III)化合物反应，其中R5如权利要求书1所定义。式(II)化合物是新的且有用的稳定剂，用于保护有机材料，特别是合成聚合物、复印材料或涂料材料免受氧化、热或光诱导的降解。
• Dibenzo-cycloheptenyl, -cycloheptyl and -oxepinyl amines having antihistaminic properties
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0347123A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  There are provided compounds of formula I: wherein: X represents -CH₂O-, -CH₂CH₂- or -CH=CH-; either A represents -OH and B represents hydrogen, or A and B taken together form a second bond between the carbons to which they are attached; either C represents hydrogen and D represents C1 to 6 alkyl, or C and D form a saturated two carbon chain. Y represents -CH₂-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S-, -NH-, -0-, or -NHCH₂CH₂-; R represents C1 to 6 alkyl, -C(CH₃)₂CH₂OH, -C(CH₃)₂CO₂H, -C(CH₃)₂COOR′; and may be at the 2, 3 or 4 position of the benzene ring relative to the rest of the molecule, R′ represents C1 to 6 alkyl and n represents an integer between 3 and 6.

  提供了式 I 的化合物： 其中 X代表-CH₂O-、-CH₂CH₂-或-CH=CH-； A 代表-OH，B 代表氢，或 A 和 B 一起在它们所连接的碳之间形成第二键； C 代表氢，D 代表 C1 至 6 烷基，或者 C 和 D 形成一条饱和的双碳链。 Y 代表-CH₂-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S-、-NH-、-0-或-NHCH₂CH₂-； R 代表 C1 至 6 烷基、-C(CH₃)₂CH₂OH、-C(CH₃)₂CO₂H、-C(CH₃)₂COOR′；可位于苯环相对于分子其余部分的 2、3 或 4 位置、 R′ 代表 C1 至 6 烷基 n 代表 3 至 6 之间的整数。
• GRIFFITH, RONALD D.;NAPIER, JAMES J.
  作者：GRIFFITH, RONALD D.、NAPIER, JAMES J.

  DOI：——

  日期：——