1,6-dimethyl-5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid | 107115-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Benzoyl-1,6-dimethyl-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylic acid
• CAS: 107115-83-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: XRVLDSVAJCGTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,6-dimethyl-5-benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的合成及抗炎和镇痛活性。该6-取代的化合物。

  摘要：

  合成了5-芳基-6-取代的1,2,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羰基木酸，并测定了其镇痛和抗炎活性。这些化合物中的几种，特别是5-（4-氟-和4-氯苯甲酰基）-6-甲基衍生物25和26和5-（4-甲基-，4-氟-，4-氯和4-在急性和慢性动物模型中，甲氧苯甲酰）-6-氯同类物31-34的效价均与消炎痛相同或更高。

  DOI：

  10.1021/jm00388a013

文献信息

• MUCHOVSKI J. M.; COOPER G. F.; HALPERN OTTO; KOELER R., J. MED. CHEM., 1987, 30, N 5, 820-823
  作者：MUCHOVSKI J. M.、 COOPER G. F.、 HALPERN OTTO、 KOELER R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory and analgesic activity of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids. The 6-substituted compounds.
  作者：Joseph M. Muchowski、Gary F. Cooper、Otto Halpern、Richard Koehler、Arthur F. Kluge、Robert L. Simon、Stefan H. Unger、Albert R. Van Horn、Douglas L. Wren

  DOI：10.1021/jm00388a013

  日期：1987.5

  2-a]pyrrole-1-carbo xylic acids were synthesized and assayed for analgesic and antiinflammatory activity. Several of these compounds, notably the 5-(4-fluoro- and 4-chlorobenzoyl)-6-methyl derivatives 25 and 26 and the 5-(4-methyl-, 4-fluoro-, 4-chloro-, and 4-methoxybenzoyl)-6-chloro congeners 31-34 were of equal or greater potency than indomethacin as antiinflammatory and analgesic agents both in acute

  合成了5-芳基-6-取代的1,2,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羰基木酸，并测定了其镇痛和抗炎活性。这些化合物中的几种，特别是5-（4-氟-和4-氯苯甲酰基）-6-甲基衍生物25和26和5-（4-甲基-，4-氟-，4-氯和4-在急性和慢性动物模型中，甲氧苯甲酰）-6-氯同类物31-34的效价均与消炎痛相同或更高。