2-氟-4-甲基吡啶-5-硼酸 | 1072944-18-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-甲基吡啶-5-硼酸
• 中文别名: 4-甲基-6-氟-3-吡啶硼酸
• 英文名称: (6-fluoro-4-methylpyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 2-fluoro-4-methylpyridine-5-boronic acid
• CAS: 1072944-18-3
• 化学式: C₆H₇BFNO₂
• mdl: MFCD08741406
• 分子量: 154.936
• InChiKey: BAVHOAIWOSIBRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-甲基吡啶-5-硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 8-N-(2,6-diphenylphenyl)-7-N-[3-[9-(4-methyl-5-phenylpyridin-2-yl)carbazol-2-yl]oxyphenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]benzimidazole-7,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  An organometallic compound represented by Formula 1 emits deep blue light. A light-emitting device including the organometallic compound, and an electronic apparatus including the light-emitting device may have excellent or suitable driving voltage, luminescence efficiency, color conversion efficiency, and/or lifespan characteristics: In Formula 1, X 1 to X 4 are each independently C or N, Y 11 is C(Z 11 ) or N, and Y 12 is C(Z 12 ) or N.

  公开号：

  US20230047086A1

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE BIARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059085A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及式(I)的双芳基化合物，该化合物能够抑制AAK1（适配器相关激酶1），包含此类化合物的组合物以及它们用于治疗例如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• Imidazopyrazine Derivatives as Modulators of TNF Activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150191482A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A series of imidazo[1,2-α]pyrazine derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorder; and oncological disorders.

  一系列咪唑并[1,2-α]吡嗪衍生物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经学和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤学疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014009296A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A series of imidazo[1,2-α]pyrazine derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列咪唑并[1,2-α]吡嗪衍生物，作为强效的人类TNFα活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• [EN] ALPHA-7 NICOTINIC RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PAIN, A PSYCHOTIC DISORDER, COGNITIVE IMPAIRMENT OR ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ALPHA-7 NICOTINIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, D'UN TROUBLE PSYCHOTIQUE, D'UN DÉFICIT COGNITIF OU DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012055942A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds are disclosed which modulate the α7 nicotinic acetyl choline receptor (nAChR), having the formula (I) wherein the variables are as specified in the description and claims.

  已披露了调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的化合物，其化学式为（I），其中变量如描述和声明中所指定。