4-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole | 115943-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 4-benzyloxy-2,3-methylenedioxyphenol；7-Benzoxy-1,3-benzodioxol-4-ol；7-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-4-ol
• CAS: 115943-54-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: SNSVROPILDFGMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole 在 钯 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以chromatography afforded 4.9 g of 2,3-methylenedioxy-1,4-benzoquinone, mp 106°-7° C.的产率得到1,3-苯并二氧戊环-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene anti-psoriatic agents

  摘要：

  公式为：##STR1## 的萘类化合物，其中：m为1或2；n为1、2或3；R.sup.1为1至7个碳原子的烷基或可选取代的苯基；R.sup.2为氢、低碳基、低烷氧基、可选取代的苯基、可选取代的苯基-低烷基、可选取代的苯基-低烷氧基、氨基、低烷基氨基、低二烷基氨基、卤素、氰基、羟基或低烷硫基，可用于缓解牛皮癣。

  公开号：

  US04840965A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,3-苯并二氧代 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 生成 4-hydroxy-7-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Topical nonsteroidal antipsoriatic agents. 2. 2,3-(Alkylidenedioxy)naphthalene analogs of lonapalene

  摘要：

  A series of 2,3-(alkylidenedioxy)naphthalene (5a-p) analogues of lonapalene (RS-43179, 1), a 5-lipoxygenase inhibitor currently under clinical investigation for the treatment of psoriasis, has been prepared and evaluated for topical inhibitory activity against arachidonic acid induced mouse ear edema. The results of these studies demonstrate that introduction of the fused 2,3-alkylidenedioxy ring, in place of the acyclic 2,3-dialkoxy substituent pattern characteristic of the previous series, caused a modest dimunition in overall potency within the series. These results suggest a potential steric intolerance for these extended planar analogues, in comparison with their 2,3-dialkoxy predecessors.

  DOI：

  10.1021/jm00119a013

文献信息

• VENUTI, MICHAEL C.;LOE, BRAD E.;JONES, GORDON H.;YOUNG, JOHN M., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2132-2136
  作者：VENUTI, MICHAEL C.、LOE, BRAD E.、JONES, GORDON H.、YOUNG, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• US4840965A
  申请人：——

  公开号：US4840965A

  公开（公告）日：1989-06-20