4-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole | 115943-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 4-(benzyloxy)benzo[d][1,3]dioxole；1-benzyloxy-2,3-methylenedioxybenzene；4-phenylmethoxy-1,3-benzodioxole
• CAS: 115943-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: XUTHSBFIGBZWFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  345.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole 生成 4-羟基-1,3-苯并二氧代
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, FRANZ;HOLSCHBACH, MARKUS;HOLSCHBACH, UTE;KONINGS, A. W. T., CHEM.-ZTG., 114,(1990) N-8, C. 225-228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)苯-1,2-二醇 生成 4-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, FRANZ;HOLSCHBACH, MARKUS;HOLSCHBACH, UTE;KONINGS, A. W. T., CHEM.-ZTG., 114,(1990) N-8, C. 225-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Reactions of 3-Benzyloxy-1,2-<i>o</i>-Quinone with Organometallic Reagents
  作者：Luke A. Miller、Maurice A. Marsini、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol9004068

  日期：2009.5.7

  Chemoselective additions of organometallic reagents to 3-benzyloxy-1,2-o-quinone are described. Various nucleophiles are shown to undergo selective 1,2-addition, 1,4-addition, and etherification. Selective 1,2-additions provide stable, nondimerizing o-quinols as a novel alternative to oxidative dearomatization.

  描述了有机金属试剂向3-苄氧基-1，2-邻苯醌的化学选择性加成。显示各种亲核试剂经历选择性的1，2-加成，1，4-加成和醚化。选择性的1，2-加成提供了稳定的，非二聚的邻喹啉，作为氧化脱芳烃作用的新型替代物。
• Naphthalene anti-psoriatic agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04840965A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Naphthalenes of the formula: ##STR1## wherein: m is 1 or 2; n is 1, 2, or 3; R.sup.1 is alkyl of one to seven carbon atoms or an optionally substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl, optionally substituted phenyl-lower-alkoxy, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, halo, cyano, hydroxy, or lower alkylthio are useful in relieving psoriasis.

  萘的化学式如下：##STR1## 其中：m为1或2；n为1、2或3；R.sup.1为含有一至七个碳原子的烷基或可选择取代的苯基；R.sup.2为氢、低烷基、低烷氧基、可选择取代的苯基、可选择取代的苯基-低烷基、可选择取代的苯基-低烷氧基、氨基、低烷基氨基、低二烷基氨基、卤素、氰基、羟基或低烷硫基，在缓解银屑病方面具有用处。
• Topical nonsteroidal antipsoriatic agents. 2. 2,3-(Alkylidenedioxy)naphthalene analogs of lonapalene
  作者：Michael C. Venuti、Brad E. Loe、Gordon H. Jones、John M. Young

  DOI：10.1021/jm00119a013

  日期：1988.11

  A series of 2,3-(alkylidenedioxy)naphthalene (5a-p) analogues of lonapalene (RS-43179, 1), a 5-lipoxygenase inhibitor currently under clinical investigation for the treatment of psoriasis, has been prepared and evaluated for topical inhibitory activity against arachidonic acid induced mouse ear edema. The results of these studies demonstrate that introduction of the fused 2,3-alkylidenedioxy ring, in place of the acyclic 2,3-dialkoxy substituent pattern characteristic of the previous series, caused a modest dimunition in overall potency within the series. These results suggest a potential steric intolerance for these extended planar analogues, in comparison with their 2,3-dialkoxy predecessors.
• JONES, GORDON H.;VENUTI, MICHAEL C.;YOUNG, JOHN M.
  作者：JONES, GORDON H.、VENUTI, MICHAEL C.、YOUNG, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER, FRANZ;HOLSCHBACH, MARKUS;HOLSCHBACH, UTE;KONINGS, A. W. T., CHEM.-ZTG., 114,(1990) N-8, C. 225-228
  作者：DALLACKER, FRANZ、HOLSCHBACH, MARKUS、HOLSCHBACH, UTE、KONINGS, A. W. T.

  DOI：——

  日期：——