4,10-Dimethoxy-6,8-dihydro-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-5-ol | 210231-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4,10-Dimethoxy-6,8-dihydro-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-5-ol
• CAS: 210231-44-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₆
• 分子量: 290.273
• InChiKey: URMOZTZKKZMCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-Dimethoxy-6,8-dihydro-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-5-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 4,10-Dimethoxy-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxole-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Some Transformations of Adducts of 3,6-Dimethoxy-4,5-methylenedioxy-1,2-didehydrobenzene and Furans. An Approach to the 5,8-Dimethoxy-6,7-methylenedioxynaphtho[2,3-c]furan-4,9-dione Ring System of Ventilone A

  摘要：

  由芳香族化合物衍生的加合物 3,6-二甲氧基-4,5-亚甲二氧基-1,2-二脱氢苯 (19) 与呋喃和 和 2-甲氧基呋喃的加合物已转化为 5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2-萘醌 (22) 和 5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基-1,4-萘醌（24）。在 (19)与 1H,3H-furo[3,4-c]furan (38)产生了不稳定的加合物(37)。 氧化后转化为 5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基萘并[2,3-c]呋喃-4,9-二酮（36 (36)，这是一种具有天然醌环系统的化合物 文替龙 A。

  DOI：

  10.1071/c97209
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,10-Dimethoxy-6,8-dihydro-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Some Transformations of Adducts of 3,6-Dimethoxy-4,5-methylenedioxy-1,2-didehydrobenzene and Furans. An Approach to the 5,8-Dimethoxy-6,7-methylenedioxynaphtho[2,3-c]furan-4,9-dione Ring System of Ventilone A

  摘要：

  由芳香族化合物衍生的加合物 3,6-二甲氧基-4,5-亚甲二氧基-1,2-二脱氢苯 (19) 与呋喃和 和 2-甲氧基呋喃的加合物已转化为 5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基-1,2-萘醌 (22) 和 5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基-1,4-萘醌（24）。在 (19)与 1H,3H-furo[3,4-c]furan (38)产生了不稳定的加合物(37)。 氧化后转化为 5,8-二甲氧基-6,7-亚甲二氧基萘并[2,3-c]呋喃-4,9-二酮（36 (36)，这是一种具有天然醌环系统的化合物 文替龙 A。

  DOI：

  10.1071/c97209