2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-1-(phenylmethylene)- | 37949-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-1-(phenylmethylene)-
• 英文别名: 1-benzylidene-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 37949-06-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: VPICIZCKNOTONJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-1-(phenylmethylene)- 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3H,12H-12-phenyl-6,7-dihydro<1,3>thiazino<2,3-b>benzoquinazolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pal, Ram; Handa, R. N.; Pujari, H. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 6, p. 520 - 525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 1-(3,4-二氢-2-萘基)吡咯烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2(1H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-1-(phenylmethylene)-
  参考文献：
  名称：

  Pandit,U.K. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 799 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)

  公开号：KR20160033116A

  公开（公告）日：2016-03-25

  하기 식 (1)로 표현되는 화합물. (식 중, L은 단결합 또는 연결기이고, A는 식 (A)로 표현되는 기이고, B는 하기 식 (B)로 표현되는 기이고, m은 1 내지 3의 정수이고, n은 1 내지 4의 정수이다)

  这是一种化合物，表示为式（1）。在该式中，L是单键或连接基，A是表示为式（A）的基，B是表示为式（B)的基，m是1到3之间的整数，n是1到4之间的整数。
• Selectivity in the Aerobic Dearomatization of Phenols: Total Synthesis of Dehydronornuciferine by Chemo- and Regioselective Oxidation
  作者：Kenneth Virgel N. Esguerra、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1002/anie.201710271

  日期：2018.2.5

  and highlight the advantages of confining oxygen activation and substrate oxidation to the catalyst's inner‐coordination sphere. This gives rise to predictable selectivity that we use for a concise synthesis of the aporphine dehydronornuciferine.

  我们描述了间联芳基苯酚的选择性好氧氧化，该氧化使得能够快速访问官能化的菲。有氧氧化由于其效率而引起人们的关注，但由于选择性的挑战，在复杂的分子环境中仍未得到充分利用。我们在铜催化的背景下讨论了这些问题，并着重指出了将氧活化和底物氧化限制在催化剂的内配位球上的优势。这产生了可预测的选择性，我们将其用于简明合成的阿朴啡脱氢核糖核酸。
• Zur Aminoalkylierung des β-Tetralons
  作者：H. J. Roth、F. Assadi

  DOI：10.1002/ardp.19703030209

  日期：——

  β‐Tetralon läßt sich unter geeigneten Bedingungen mit Hilfe von BF3 an Benzalanilin zur Mannichbase IIIb anlagern. Unter veränderten Bedingungen entstehen verschiedene Kondensationsprodukte.

  在合适的条件下，β-四氢萘酮可以在BF3的帮助下加入苯扎苯胺中，形成曼尼希碱IIIb。在变化的条件下会产生不同的缩合产物。