6-chloro-N,N'-bis(4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 78912-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-chloro-N,N'-bis(4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-2-N,4-N-bis(4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 78912-07-9
• 化学式: C₁₉H₂₀ClN₅O₂
• mdl: MFCD01951678
• 分子量: 385.853
• InChiKey: USQCNPQNXWCSOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  584.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N,N'-bis(4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 生成 2-N,4-N-bis(4-ethoxyphenyl)-6-[[5-(4-methylanilino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  COWPER, A. J.;TRIVEDI, G. S.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM. (INDIA), 1981, 53, N 3, 141-144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙氧基苯基)二硫代氨基甲酸铵 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-N,N'-bis(4-ethoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Desai; Ravat; Shah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 367 - 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and efficient synthetic routes to bioactive s-triazinyl dithiocarbamate derivatives
  作者：R. M. Desai、D. K. Dodiya、A. R. Trivedi、V. H. Shah

  DOI：10.1007/s00044-008-9093-4

  日期：2008.10

  l]-6-arylamino-s-triazines (7a–l) were synthesized by two different synthetic routes. In the first route (A) , 2,4,6-tricholoro-s-triazine (1) was condensed with N-(3-methylphenyl)ammoniumdithiocarbamate to afford compounds 3 or 6 , which on reaction with different aryl amines afforded compounds 4a–l or 7a–l . In the second route (B) , condensation of 1 with different aryl amines yielded compounds

  2,4-二芳基氨基-6- [N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基]-三嗪 （4a–l） 和2,4-双[N-（3'-甲基苯基）二硫代氨基甲酰基] -6-系列芳基氨基-s-三嗪 （7a–l） 是通过两种不同的合成途径合成的。在第一途径 （A）中 ，将2,4,6-三氯三嗪 （1） 与N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵缩合，得到化合物 3 或 6 ，其与不同的芳基胺反应后得到化合物 4a。 –l 或 7a–l 。在第二种方法 （B）中 ， 1 与不同的芳基胺缩合 生成化合物 2a–l 或 5a–l 。进一步用N-（3-甲基苯基）二硫代氨基甲酸铵处理，可制得化合物 4a-1 或 7a-1 。新合成的化合物 4a-1 和 7a-1 通过元素分析，红外（IR）和1 H核磁共振（NMR）光谱学表征。评价所有产品的抗菌和抗真菌活性。
• Dave; Patel; Langalia, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 3, p. 237 - 238
  作者：Dave、Patel、Langalia、Thaker

  DOI：——

  日期：——
• Gajare, A. S.; Bhawsar, S. B.; Shinde, D. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 510 - 513
  作者：Gajare, A. S.、Bhawsar, S. B.、Shinde, D. B.、Shingare, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Bhawsar; Shinde; Mane, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 6, p. 809 - 812
  作者：Bhawsar、Shinde、Mane、Thore、Gajare、Shingare

  DOI：——

  日期：——
• COWPER, A. J.;TRIVEDI, G. S.;ASTIK, R. R.;THAKER, K. A., J. INST. CHEM., 1981, 53, N 2, 85-88
  作者：COWPER, A. J.、TRIVEDI, G. S.、ASTIK, R. R.、THAKER, K. A.

  DOI：——

  日期：——