(2,3-Dihydro-pyrrolo[2,1-b]thiazol-7-yl)-phenyl-methanone | 120643-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-Dihydro-pyrrolo[2,1-b]thiazol-7-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: 2,3-Dihydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-7-yl(phenyl)methanone
• CAS: 120643-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: BSPGJNMUIPDOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 (E)-2-benzoylmethylenethiazolidine 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, AKHILESH K.;CHAKRASALI, R. T.;HA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS,(1989) N, C. 141-142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Polarized Ketene<i>S,N</i>-Acetals with Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal: Synthesis of 1-Substituted 3-Acyl- and 3-Nitro-2-methylthiopyrroles and 1,2-Annulated 3-Acylpyrroles
  作者：Akhilesh K. Gupta、R. T. Chakrasali、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1989-27179

  日期：——

  A regiospecific route for 1-substituted 3-acyl- and 3-nitro-2-methylthiopyrroles 3a-l and the corresponding 1,2-annulated 3-acylpyrroles 5a-c has been developed by reaction of acyl- and nitroketene S,N-acetals 1a-l and 4a-c with bromoacetaldehyde diethyl acetal in dimethylformamide.

  已开发出一种区域选择性合成1-取代的3-酰基-和3-硝基-2-甲基噻吩吡咯3a-l及相应的1,2-环化3-酰基吡咯5a-c的方法，该方法通过在二甲基甲酰胺中将酰基和硝基酮烯S,N-乙酰酸酯1a-l和4a-c与溴乙醛二乙基乙acetals进行反应实现。