3,4,4-trichloro-1,1-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-diene | 187652-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4,4-trichloro-1,1-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-diene
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-1-[3,4,4-trichloro-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-nitro-buta-1,3-dienyl]pyrazole；3,5-dimethyl-1-[3,4,4-trichloro-1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-dienyl]pyrazole
• CAS: 187652-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₃N₅O₂
• 分子量: 390.656
• InChiKey: LNBNQWBVPSUAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trichloro-1,1-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-diene 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potkin; Zapol'skii; Knizhnikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 877 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 pentachloro-2-nitro-1,3-butadiene 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到3,4,4-trichloro-1,1-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Zapol'skii; Potkin; Nechai, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1632 - 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure of 2-Arylamino-Substituted 4-(Dichloromethylidene)-3-Nitro-4h-Pyrido[1,2-a]Pyrimidines
  作者：Irina А. Kolesnik、Sergey K. Petkevich、Peter V. Kurman、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Hongwei Zhou、Vladimir I. Potkin

  DOI：10.1007/s10593-020-02796-0

  日期：2020.9

  2-aminopyridines underwent heterocyclization to the corresponding 2-arylamino-substituted 4-(dichloromethylidene)-3-nitro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines. The molecular structure of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine containing the (4-ethoxyphenyl)amine substituent at position 2 was determined by X-ray structural analysis.

  4-取代苯胺与3,4,4-三氯-1,1-双（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-2-硝基丁-1,3-二烯的反应导致1 -芳基氨基3,4,4-三氯-1-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-2-硝基丁-1,3-二烯，在2-氨基吡啶的作用下进行杂环化为相应的2-芳基氨基-取代的4-（二氯亚）-3-硝基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶。通过X射线结构分析确定在2位含有（4-乙氧基苯基）胺取代基的4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶的分子结构。
• Synthesis of Polysubstituted Pyridopyrimidines, Pyrimidines, and Pyrazoles Based on 1,1-Bis(1H-benzotriazol-1-yl)-and 1,1-Bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,4,4-trichloro-2-nitrobuta-1,3-dienes
  作者：I. A. Kolesnyk、S. K. Petkevich、A. D. Tsaryk、P. V. Kurman、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070428020010042

  日期：2020.1

  polysubstituted pyrido[1,2-a]pyrimidine derivative with an aminopyridine residue in the 2-position, whereas heterocyclization of 3,4,4-trichloro-1,1-bis(1H-benzotriazol-1-yl)-2-nitrobuta-1,3-diene with substituted 2-aminopyridines afforded 2-(1H-berrzotriazol-1-yl)pyrido[1,2-a]pyrimidines. 2-(Morpholin-4-yl), 2-amino, and 2-(2-hydroxyethylamino) derivatives of polysubstituted pyrido[1,2-a]pyrimidines were

  3,4,4-三氯-1,1-双（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-2-硝基丁-1,3-二烯与2-氨基吡啶的反应得到多取代的吡啶基[1,2- a ]嘧啶衍生物的2-位带有氨基吡啶残基，而3,4,4-三氯-1,1-双（1 H-苯并三唑-1-基）-2-硝基丁-的杂环化作用用取代的2-氨基吡啶的1，3-二烯得到2-（1H -berrzotriazol-1-基）吡啶并[1,2- a ]嘧啶。多取代吡啶并[1,2- a的2-（吗啉-4-基），2-氨基和2-（2-羟乙基氨基）衍生物合成]嘧啶，并将含有2-羟乙基氨基的嘧啶转化为相应的4，5-二氯-1，2-噻唑-1-羧酸酯。揭示了三氯硝基-1,3-丁二烯的苯并三唑基和二甲基吡唑基衍生物杂环化为嘧啶和吡唑体系的具体特征。