3α,4α-oxido-5α-androstan-17β-ol | 6181-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,4α-oxido-5α-androstan-17β-ol
• 英文别名: 3α,4α-epoxy-5α-androst-17β-ol；(1S,2R,5R,7S,8R,11R,12S,15S,16S)-2,16-dimethyl-6-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.05,7.012,16]octadecan-15-ol
• CAS: 6181-57-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: KZPYFZKJJONAHZ-JGRZZSDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,4α-oxido-5α-androstan-17β-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 840.02h， 生成 2-(4-甲基苯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  4-亚乙烯基类固醇作为基于机制的 3β-羟基类固醇脱氢酶灭活剂

  摘要：

  描述了 4-ethenylidene-5 α-androstane-3 beta, 17 beta-diol (5) 和 4-ethenylidene-5 alpha-androstane-3, 17-dione (4) 的合成。化合物 5 是溶解的牛微粒体肾上腺 delta-5-3 β-羟基类固醇脱氢酶的竞争性抑制剂，Ki = 2.7 microM，并被酶转化为相应的 3-酮。化合物 4 显示出以时间依赖性方式不可逆地灭活酶（t 1/2 = 31 分钟；55 microM；pH = 7.0）。底物脱氢表雄酮可防止化合物 4 失活。相反，化合物 5 不会在 3-位被睾丸睾酮的 3β-（和 17β）-羟基类固醇脱氢酶氧化，而是在 17-位被氧化。位置。然而，4-亚乙烯基-3,17-二酮 (4) 会导致不可逆的时间依赖性失活（t 1/2 = 28 分钟；64 微米；pH = 7.0) 当与这种细菌酶直接孵育时，充当亲和标记。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90117-9
• 作为产物：
  描述：

  5-雄甾-3-烯-17-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3α,4α-oxido-5α-androstan-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  4-亚乙烯基类固醇作为基于机制的 3β-羟基类固醇脱氢酶灭活剂

  摘要：

  描述了 4-ethenylidene-5 α-androstane-3 beta, 17 beta-diol (5) 和 4-ethenylidene-5 alpha-androstane-3, 17-dione (4) 的合成。化合物 5 是溶解的牛微粒体肾上腺 delta-5-3 β-羟基类固醇脱氢酶的竞争性抑制剂，Ki = 2.7 microM，并被酶转化为相应的 3-酮。化合物 4 显示出以时间依赖性方式不可逆地灭活酶（t 1/2 = 31 分钟；55 microM；pH = 7.0）。底物脱氢表雄酮可防止化合物 4 失活。相反，化合物 5 不会在 3-位被睾丸睾酮的 3β-（和 17β）-羟基类固醇脱氢酶氧化，而是在 17-位被氧化。位置。然而，4-亚乙烯基-3,17-二酮 (4) 会导致不可逆的时间依赖性失活（t 1/2 = 28 分钟；64 微米；pH = 7.0) 当与这种细菌酶直接孵育时，充当亲和标记。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(82)90117-9

文献信息

• Synthesis and biochemical studies of 17-substituted androst-3-enes and 3,4-epoxyandrostanes as aromatase inhibitors
  作者：Margarida M.D.S. Cepa、Elisiário J. Tavares da Silva、Georgina Correia-da-Silva、Fernanda M.F. Roleira、Natércia A.A. Teixeira

  DOI：10.1016/j.steroids.2008.07.001

  日期：2008.12

  A series of 5alpha-androst-3-enes and 3alpha,4alpha-epoxy-5alpha-androstanes were synthesized and tested for their abilities to inhibit aromatase in human placental microsomes. In these series the original C-17 carbonyl group was replaced by hydroxyl, acetyl and hydroxyimine groups. Inhibition kinetic analysis on the most potent steroid of these series revealed that it inhibits the enzyme in a competitive

  合成了一系列的5α-雄烯-3-烯和3α，4α-环氧-5α-雄烷酮，并测试了它们在人胎盘微粒体中抑制芳香化酶的能力。在这些系列中，原始的C-17羰基被羟基，乙酰基和羟基亚胺基取代。对这些系列中最有效的类固醇的抑制动力学分析表明，它以竞争性方式抑制酶（IC（50）= 6.5 microM）。获得的数据指出了研究类固醇的D环中C-17羰基的重要性，这是达到最大芳香化酶抑制活性所需的结构特征。此外，似乎至少一个羰基（C-3或C-17）对于有效抑制芳香化酶是必不可少的。