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2-氟-4-羟基-5-硝基苯甲醛 | 394-34-3

中文名称
2-氟-4-羟基-5-硝基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-4-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde
英文别名
2-Fluoro-4-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde
2-氟-4-羟基-5-硝基苯甲醛化学式
CAS
394-34-3
化学式
C7H4FNO4
mdl
——
分子量
185.111
InChiKey
OKOHNWCMTKVWQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-4-羟基-5-硝基苯甲醛偶氮二甲酸二异丙酯一水合肼三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-(benzyloxy)-5-nitro-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENOPYRIMIDINES
    [FR] THIÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所述的取代噻吡嘧啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用,用于治疗或预防增生过度和/或血管生成障碍。
    公开号:
    WO2013174744A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸溶剂黄146 作用下, 生成 2-氟-4-羟基-5-硝基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    CCXIV。-取代基对Reimer-Tiemann反应的影响。第二部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9290001639
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDOTHIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOTHIÉNOPYRIMIDINESSUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015181063A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to substituted tetrahydropyridothienopyrimidine compounds of general formula(I)as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)所述的取代四氢吡啶噻吡嘧啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用,治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。
  • [EN] THIENOPYRIMIDINES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015074986A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to substituted thienopyrimidine compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)所述的取代噻吩嘧啶化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
  • [EN] COMPOUND FOR TARGETING AND DEGRADING PROTEIN, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PERMETTANT DE CIBLER ET DE DÉGRADER UNE PROTÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 靶向蛋白降解化合物及其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI LEADINGTAC PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022028547A1
    公开(公告)日:2022-02-10
    本发明提供了一类靶向IRAK4激酶蛋白降解的双功能化合物、药物组合物及其制备方法。本发明所述化合物不但能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白,能有效的抑制免疫细胞产生IL-6,且具有很好的降解选择性。可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物,如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。
  • POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
    申请人:Brown Jason W.
    公开号:US20120094992A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.
    以下式子的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的作用: 其中变量在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、工具箱和制造品、中间体的方法以及使用该化合物的方法。
  • Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors
    申请人:Brown Jason W.
    公开号:US08669249B2
    公开(公告)日:2014-03-11
    Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.
    以下公式的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的使用:其中变量在此定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造物品,以及制造这些化合物有用的方法和中间体,以及使用这些化合物的方法。
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