(13C-Methyl)malonsaeure-diethylester | 105708-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (13C-Methyl)malonsaeure-diethylester
• 英文别名: diethyl 2-(113C)methylpropanedioate
• CAS: 105708-88-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 175.186
• InChiKey: UPQZOUHVTJNGFK-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13C-Methyl)malonsaeure-diethylester 生成 (2S,6S,8S,9R,12E,14E,25R,27S)-16-(1,2-13C2)ethyl-6,8,9-trihydroxy-12-(methoxymethyl)-25,27-dimethyl-2-propyl-1-oxa-4-azacyclooctacosa-12,14-diene-3,20,28-trione
  参考文献：
  名称：

  TROWITZSCH-KIENAST, WOLFRAM;SCHOBER, KERSTIN;WRAY, VICTOR;GERTH, KLAUS;RE+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 345-355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (13C-Methyl)malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  13 C标记的泛醌-0和泛醌-10的合成及光谱表征

  摘要：

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。

  DOI：

  10.1002/recl.19941130305

文献信息

• Synthesis and spectroscopic characterisation of ¹³ C-labelled ubiquinone-0 and ubiquinone-10
  作者：W.B.S. van Liemt、W.F. Steggerda、R. Esmeijer、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19941130305

  日期：——

  (3-13C)-, (3-13CH3)-, (4-13C), and (13CH3O)2- ubiquinone-10 and the corresponding (1-13C)-, (6-13C)-, (5-13C)-, (5-13CH3)-, (4-13C)-, and (13CH3O)2-ubiquinone-0 have been synthesised from simple labelled starting materials via a single reaction scheme. The ubiquinones have been characterised using mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. The spectroscopic results indicate that, within experimental error

  （1- 13 C） - ，（2- 13 C） - ，（3- 13 C） - ，（3- 13 CH 3） - ，（4- 13 C），和（13 CH 3 O）2 -泛醌-10和相应的（1- 13 C） - ，（6- 13 C） - ， - （5- 13 C） - ， - （5- 13 CH 3） - ，（4- 13 C） - ，和（13 CH 3 O）2-泛醌-0已经通过简单的反应方案由简单的标记起始原料合成。泛醌已使用质谱，1 H NMR和13 C NMR。光谱结果表明，在实验误差范围内，已经完成合成，而没有加扰或稀释标记。所有标记的泛醌均已以分贝规模合成。
• The incorporation of thymine and β-aminoisobutyrate into the polyether antibiotic, monensin-A
  作者：David O'Hagan、Sarah V. Rogers、Kevin A. Reynolds、Gordon R. Duffin

  DOI：10.1039/c39940001577

  日期：——

  The isotopes from DL-[3-13C]-β-aminoisobutyrate and [13C2H3-methyl]thymine are efficiently incorporated into the seven propionate, and to a lesser extent the butyrate, derived methyl groups in monensin-A from Streptomyces cinnamonensis; catabolic pathways from thymine to methylmalonyl-CoA and isobutyryl-CoA are implicated in antibiotic producing Actinomycetes.

  DL-[3-13C]-δ-氨基丁酸和[13C2H3-甲基]胸腺嘧啶的同位素被有效地结合到肉桂链霉菌的莫能菌素-A 中的七个丙酸甲基基团中，其次是丁酸甲基基团中；胸腺嘧啶到甲基丙二酰-CoA 和异丁酰-CoA 的分解途径与产生抗生素的放线菌有关联。
• Trowitzsch-Kienast, Wolfram; Schober, Kerstin; Wray, Victor, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 345 - 356
  作者：Trowitzsch-Kienast, Wolfram、Schober, Kerstin、Wray, Victor、Gerth, Klaus、Reichenbach, Hans、Hoefle, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• TROWITZSCH-KIENAST, WOLFRAM;SCHOBER, KERSTIN;WRAY, VICTOR;GERTH, KLAUS;RE+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 345-355
  作者：TROWITZSCH-KIENAST, WOLFRAM、SCHOBER, KERSTIN、WRAY, VICTOR、GERTH, KLAUS、RE+

  DOI：——

  日期：——
• McNamara, Carmel M.; Box, Stephen; Crawforth, James M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 83 - 88
  作者：McNamara, Carmel M.、Box, Stephen、Crawforth, James M.、Hickman, Benjamin S.、Norwood, Timothy J.、Rawlings, Bernard J.

  DOI：——

  日期：——