1-(4-butylphenyl)-3-phenylpropan-1-one | 137882-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-butylphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 1-butyl-4-(3-phenylpropionyl)benzene
• CAS: 137882-38-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: RZOSUQFFWVWWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁苯 、 3-苯丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到1-(4-butylphenyl)-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of 4-acyl-1,2-polymethylenebenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00768984

文献信息

• 一种合成α-烷基酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN104557500B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种合成α-烷基酮的方法。在反应容器中，加入炔烃、[(IPr)AuCl]、AgOTf、1,4-二氧六环和水，反应混合物在120oC下微波反应1小时后，冷却到室温；再向其中加入[Cp*IrCl2]2、碱和醇，反应混合物在130oC下微波反应2小时后，冷却到室温；过滤，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从容易获得的化工原料炔，水和醇出发，在金和铱催化剂的参与下，得到的α-烷基酮，反应只生成水作为副产物；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。