{(4S,7S)-4-[5-(4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl}carbamic acid methyl ester | 1430061-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(4S,7S)-4-[5-(4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl}carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(4S,7S)-7-(methoxycarbonylamino)-6,10-dioxo-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-pyridazino[1,2-a]diazepin-4-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1430061-57-6
• 化学式: C₄₀H₄₇N₉O₇
• 分子量: 765.869
• InChiKey: BXPGQWOHIHXNTR-OUUVOGBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(R)-1-((R)-2-(2-(4-溴苯基-1H-咪唑-5-基)吡咯烷-1-基)-3-甲基-1-氧代丁烷--2-基氨基甲酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {(4S,7S)-4-[5-(4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}biphenyl-4-yl)-1H-imidazol-2-yl]-6,10-dioxooctahydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepin-7-yl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I和式II的化合物，其中式I和式II中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式I和式II的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013053657A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2766365A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• US20140255344A1
  申请人：——

  公开号：US20140255344A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9180193B2
  申请人：——

  公开号：US9180193B2

  公开（公告）日：2015-11-10