1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-acetyl]-4-benzylpiperazine | 113933-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-acetyl]-4-benzylpiperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 113933-07-6
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• mdl: MFCD02323790
• 分子量: 301.389
• InChiKey: CQMUYWLKEOHLBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 N-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-acetoxy]-succinimide 在 草酸 、 水 、 ice 、 草酸酯 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-acetyl]-4-benzylpiperazine is obtained的产率得到1-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-acetyl]-4-benzylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-(oxopyrrolidinylalkanoyl)-piperazines useful as nootropics

  摘要：

  化学式为##STR1##的取代吡咯烷-2-酮，其中R.sub.1代表未取代或取代为低碳基，低氧基，卤素和/或三氟甲基的苯基或萘基基团，X.sub.1代表低碳基亚甲基，X.sub.2代表亚甲基，乙烯基或氧乙烯基，R.sub.2代表氢，低碳基或式##STR2##的基团，其中X.sub.4代表低碳基亚甲基，R.sub.3代表氢，苯基或未取代或取代为低碳基，低氧基，卤素和/或三氟甲基的苯基或萘基基团，以及其药学上可接受的盐，具有神经元保护作用，可用作药物中的神经元保护活性成分。例如，它们可以通过将化合物##STR3##彼此缩合而制备，其中Z.sub.1代表公式--X.sub.1--(.dbd.O)--Z.sub.3 (IIa)的基团，Z.sub.2代表氢，或Z.sub.1代表氢，Z.sub.2代表公式--C(.dbd.O)--X.sub.1--Z.sub.4 (IIIa)的基团，其中Z.sub.3和Z.sub.4的每个表示可除去的基团，R.sub.2'代表基团R.sub.2或氨基保护基团，或它们的盐，并去除可能存在的氨基保护基团R.sub.2'。

  公开号：

  US04945092A1

文献信息

• Valenta, Vladimir; Sindelar, Karel; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 6, p. 1613 - 1629
  作者：Valenta, Vladimir、Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、Ryska, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• VALENTA, VLADIMIR;SINDELAR, KAREL;HOLUBEK, JIRI;RYSKA, MIROSLAV;KREJCI, I+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 1613-1629
  作者：VALENTA, VLADIMIR、SINDELAR, KAREL、HOLUBEK, JIRI、RYSKA, MIROSLAV、KREJCI, I+

  DOI：——

  日期：——
• US4945092A
  申请人：——

  公开号：US4945092A

  公开（公告）日：1990-07-31