6-chloro-9-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine | 1198109-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-9-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine
• 英文别名: 6-Chloro-9-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethylpurine；6-chloro-9-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethylpurine
• CAS: 1198109-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClFN₄O
• 分子量: 306.727
• InChiKey: CPXXXXVNTAAAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine 、 双环丙基甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到dicyclopropylmethyl-[9-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purin-6-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一类取代嘌呤化合物的公式（I），其用途、制备过程以及包含所述化合物的组合物。这些化合物在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途。

  公开号：

  WO2009144632A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-chloro-9-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,8-dimethyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一类取代嘌呤化合物的公式（I），其用途、制备过程以及包含所述化合物的组合物。这些化合物在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途。

  公开号：

  WO2009144632A1