3,7-di(1-hydroxyphenyl-4-yl)diamantane | 194477-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-di(1-hydroxyphenyl-4-yl)diamantane
• 英文别名: 4,9-bis(4-hydroxyphenyl)diamantane；4,9-bis(4-hydroxycarbonylphenyl)diamantane；4-[9-(4-Hydroxyphenyl)-4-pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecanyl]phenol；4-[9-(4-hydroxyphenyl)-4-pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecanyl]phenol
• CAS: 194477-91-3
• 化学式: C₂₆H₂₈O₂
• 分子量: 372.507
• InChiKey: FTHNUOIYWGUYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-di(1-hydroxyphenyl-4-yl)diamantane 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMANTANE COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
  [FR] COMPOSÉ DE DIAMANTANE, MATÉRIAU D'ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
  [JA] ジアマンタン化合物、有機電界発光素子用材料、及び有機電界発光素子

  摘要：

  優れた発光効率特性、より好ましくは、優れた駆動電圧特性及び優れた発光効率特性を発揮し得る有機電界発光素子を作製することができるジアマンタン化合物、及び該ジアマンタン化合物を含む有機電界発光素子用材料を提供する。また、発光効率特性、より好ましくは、駆動電圧特性及び発光効率特性を高次元に達成し得る有機電界発光素子を提供する。　下記式（１）で表される基、及び下記式（２）で表される基を有するジアマンタン化合物。（式（１）中、ジアマンタン環における炭素原子には、炭素原子数６～１２のアリール基が置換されていてもよい。式（１）中、＊は結合手を示す。ａは、１～６の整数を表す。）（式（２）で表されるＡｒは、　（ｉ）置換されてもよい炭素原子数６～６０の芳香族炭化水素基、　（ｉｉ）置換されてもよい炭素原子数３～６０のヘテロ芳香族基、又は、　（ｉｉｉ）前記（ｉ）及び前記（ｉｉ）の基が組み合わされた基を示す。 ただし、Ａｒは、Ａｒを構成する炭素原子の総数は８以上であり、Ａｒが前記（ｉ）の炭素原子数６～６０の芳香族炭化水素基のみから構成される場合には、Ａｒを構成する炭素原子の総数は１３以上である。式（２）中、＊は結合手を示す。ｂは、１～６の整数を表す。）

  公开号：

  WO2023120152A1
• 作为产物：
  描述：

  双金刚烷 在 aluminum (III) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 溴代叔丁烷 、 PIFA 、 碘 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3,7-di(1-hydroxyphenyl-4-yl)diamantane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基苯基取代的对称液晶金刚烷衍生物

  摘要：

  合成了11种新型的热致棒状液晶，由金刚烷核两端的烷氧基苯基（甲氧基到癸氧基）或己酰氧基苯基组成，并具有很好的...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100259

文献信息

• NOVEL DIAMANTANE COMPOUNDS, LIQUID CRYSTALLINE COMPOUNDS, AND LIQUID CRYSTALLINE COMPOSITIONS
  申请人：Yokoyama Yasushi

  公开号：US20110015426A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A liquid crystalline compound has excellent liquid crystal properties, particularly high phase transition temperature. Diamantane compounds are represented by the general formula (I): (I) wherein A and B are each a six-membered, saturated or unsaturated, carbo- or hetero-cycle, and these cycles may have substituents, which substituents may be united to form a ring; and R 1 and R 2 are each a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms, and part of the carbon atoms of the hydrocarbon group may be replaced by heteroatoms or heteroatom-containing groups, while part of the hydrogen atoms thereof may be replaced by halogen atoms or heteroatom-containing groups.

  一种液晶化合物具有优异的液晶性能，特别是高相变温度。二钻烷类化合物的一般式表示为(I)：(I)其中A和B分别是六元饱和或不饱和的碳环或杂环，这些环可以有取代基，这些取代基可以结合形成环；R1和R2分别是具有1至18个碳原子的碳氢基团，碳氢基团的部分碳原子可以被杂原子或含杂原子的基团所取代，其中的部分氢原子可以被卤素原子或含杂原子的基团所取代。
• Alkoxyphenyl-Substituted Symmetric Liquid Crystalline Diamantane Derivatives
  作者：Tsuyoshi Gushiken、Seiji Ujiie、Takashi Ubukata、Yasushi Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.20100259

  日期：2011.3.15

  Eleven novel thermotropic rod-shaped liquid crystals composed of alkoxyphenyl (methoxy to decyloxy) or hexanoyloxyphenyl groups on both ends of the diamantane core have been synthesized and their l...

  合成了11种新型的热致棒状液晶，由金刚烷核两端的烷氧基苯基（甲氧基到癸氧基）或己酰氧基苯基组成，并具有很好的...
• [EN] DIAMANTANE COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT MATERIAL, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIAMANTANE, MATÉRIAU D'ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[JA] ジアマンタン化合物、有機電界発光素子用材料、及び有機電界発光素子
  申请人：[en]TOSOH CORPORATION;[ja]東ソー株式会社

  公开号：WO2023120152A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  優れた発光効率特性、より好ましくは、優れた駆動電圧特性及び優れた発光効率特性を発揮し得る有機電界発光素子を作製することができるジアマンタン化合物、及び該ジアマンタン化合物を含む有機電界発光素子用材料を提供する。また、発光効率特性、より好ましくは、駆動電圧特性及び発光効率特性を高次元に達成し得る有機電界発光素子を提供する。　下記式（１）で表される基、及び下記式（２）で表される基を有するジアマンタン化合物。（式（１）中、ジアマンタン環における炭素原子には、炭素原子数６～１２のアリール基が置換されていてもよい。式（１）中、＊は結合手を示す。ａは、１～６の整数を表す。）（式（２）で表されるＡｒは、　（ｉ）置換されてもよい炭素原子数６～６０の芳香族炭化水素基、　（ｉｉ）置換されてもよい炭素原子数３～６０のヘテロ芳香族基、又は、　（ｉｉｉ）前記（ｉ）及び前記（ｉｉ）の基が組み合わされた基を示す。 ただし、Ａｒは、Ａｒを構成する炭素原子の総数は８以上であり、Ａｒが前記（ｉ）の炭素原子数６～６０の芳香族炭化水素基のみから構成される場合には、Ａｒを構成する炭素原子の総数は１３以上である。式（２）中、＊は結合手を示す。ｂは、１～６の整数を表す。）