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trans-5-cyclohexyl-pent-4-enoic acid | 214287-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-5-cyclohexyl-pent-4-enoic acid
英文别名
(E)-5-cyclohexylpent-4-enoic acid
trans-5-cyclohexyl-pent-4-enoic acid化学式
CAS
214287-00-0
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
BHSCRWFYPQTHPT-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-5-cyclohexyl-pent-4-enoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (E)-5-Cyclohexyl-pent-4-enoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Iron(II)-Catalyzed Chlorolactamization of γ,δ-Unsaturated Carboxylic Acids
    摘要:
    本文介绍了δ,δ-不饱和羧酸的单锅氯内酰胺化反应。羧酸 1 等底物转化为酰基叠氮化物,在 i-PrOH 中经 FeCl2 和 TMSCl 处理后环化生成内酰胺,如 2(收率 75%)。氯内酰胺 2 的晶体结构证明,该反应只产生合成加成产物。无环烯酸 3-6 与生成物 7-10 的反应同样顺利(收率为 57-81%)。反应的进行并无立体定向,而是产生了赤式和苏式产物的混合物。
    DOI:
    10.1055/s-2004-825586
  • 作为产物:
    描述:
    环己烷基甲醛乙烯基溴化镁 、 、 丙二酸二乙酯 、 、 氢氧化钾盐酸乙酸乙酯 、 hexanes 、 Sodium sulfate-III乙醚 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 9.0h, 以to afford trans-5-cyclohexyl-pent-4-enoic acid (5.68 g, 31%) as a colorless liquid的产率得到trans-5-cyclohexyl-pent-4-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Antipicornaviral compounds, compositions containing them, and methods for their use
    摘要:
    Picornaviral 3C蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的,可以抑制或阻断Picornaviral 3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及包含这些化合物的制药组合物适用于治疗感染一种或多种Picornaviruses的患者或宿主。
    公开号:
    US20020032237A1
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文献信息

  • Antipicornaviral compounds compositions containing them and methods for
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06020371A1
    公开(公告)日:2000-02-01
    Picornaviral 3C protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds, are suitable for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses.
    Picornaviral 3C蛋白酶抑制剂,可通过化学合成获得,可以抑制或阻断小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物适用于治疗感染了一个或多个小肠病毒的患者或宿主。
  • Antipicornaviral compounds, compositions containing them, and methods for their use
    申请人:——
    公开号:US20040072907A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    A magnetic circuit component having a plurality of claws arranged in a plurality of rows, with the base of each claw connected to a common yoke. A plurality of non-interlaced coils constituting a multi-phase winding are included, with the coils being wound around the bases of corresponding claws, and being distributed uniformly in the direction of motion.
    一种磁路元件,其具有多个爪子,这些爪子排列成多行,每个爪子的底部连接到一个共同的轭上。包括多个非交错线圈的多相绕组,这些线圈绕在相应爪子的底部上,并在运动方向上均匀分布。
  • ANTIPICORNAVIRAL COMPOUDS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0975588A1
    公开(公告)日:2000-02-02
  • US6020371A
    申请人:——
    公开号:US6020371A
    公开(公告)日:2000-02-01
  • US6331554B1
    申请人:——
    公开号:US6331554B1
    公开(公告)日:2001-12-18
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