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1-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene | 116850-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
2-trifluoromethyl-3-fluorotoluene;2-Fluoro-6-methylbenzotrifluoride
1-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene化学式
CAS
116850-34-1
化学式
C8H6F4
mdl
——
分子量
178.129
InChiKey
BDRSGTNFYVPJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇环己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 6-methyl-7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
    摘要:
    本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物,以及相应的药物组合物,其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,并且涉及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,这些患者可能从中获益。
    公开号:
    WO2016100184A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-propenyl)-2-trifluoromethyl-2,3,3-trifluorocyclobutane 生成 1-fluoro-3-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of substituted fluorobenzenes
    摘要:
    取代氟苯是通过在活性炭或某些金属氧化物或金属氧化物混合物的存在下,在250度至450度摄氏度的温度下热解乙烯基氟环丁烷制得的。
    公开号:
    US04754084A1
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文献信息

  • Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
    申请人:Brown Daniel Alan
    公开号:US20060160786A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.
    本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物,其用途,制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130164280A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
    该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
  • [EN] BICYCLIC PYRIDINES AND ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINES BICYCLIQUES ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011059839A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命,并治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱,以及那些受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂组合的组合物。
  • [EN] BENZIMIDAZOLES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010003048A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Provided herein are sirtuin-modulating compounds of formula (II) The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了公式(II)的调节sirtuin的化合物。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞的寿命,并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱,包括与衰老或压力有关的疾病或紊乱、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含调节sirtuin化合物与另一治疗剂结合的组合物。
  • THIAZOLYL-DIHYDRO-CYCLOPENTAPYRAZOLE
    申请人:Breitfelder Steffen
    公开号:US20070238730A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-cyclopentapyrazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2、Ra和Rb具有索赔和说明中给定的含义,其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物,以及可选择的药理学上可接受的酸盐、溶剂合物和水合物,以及制备这些噻唑基-二氢-环戊吡唑和将其用作药物组合物的方法。
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