4-N-tert-butyl-6-chloropyrimidine-2,4-diamine | 30182-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-N-tert-butyl-6-chloropyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-6-(1,1-dimethylethylamino)pyrimidine；2-amino-4-tert-butylamino-6-chloro-pyrimidine；N⁴-tert-butyl-6-chloro-pyrimidine-2,4-diamine；6-chloro-N4-(1,1-dimethylethyl)-2,4-pyrimidinediamine；2-Amino-4-tert-butylamino-6-chloropyrimidine
• CAS: 30182-35-5
• 化学式: C₈H₁₃ClN₄
• 分子量: 200.671
• InChiKey: ZPXNHWOXPKEPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-tert-butyl-6-chloropyrimidine-2,4-diamine 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-amino-4-tert-butylamino-6-chloropyrimidine 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  Composition for slowing down the loss of hair based on pyrimidine

  摘要：

  一种用于减缓脱发并促进和刺激头发生长的组合物，包含以下通式的化合物：##STR1## 其中：R1和R2表示H或烷基，且不同时表示H；R3和R4表示H、烷基或氮位于第6位的杂环环，且不同时表示H；X表示H或卤素；Y表示O或OSO3；以及它们的生理上可接受的酸的加成盐。

  公开号：

  US05772990A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 在 叔丁胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到4-N-tert-butyl-6-chloropyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Composition for slowing down the loss of hair based on pyrimidine

  摘要：

  一种用于减缓脱发并促进和刺激头发生长的组合物，包含以下通式的化合物：##STR1## 其中：R1和R2表示H或烷基，且不同时表示H；R3和R4表示H、烷基或氮位于第6位的杂环环，且不同时表示H；X表示H或卤素；Y表示O或OSO3；以及它们的生理上可接受的酸的加成盐。

  公开号：

  US05772990A1

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059658A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention is directed to 6-(4-pyιϊmidinyl)-1 H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 - R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20070185075A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 8 are as defined above.

  化合物的化学式（I）：或其药用和/或兽医学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R8如上所定义。
• Biologically active eburnamenine derivatives, pharmaceutical
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US05510345A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  The invention relates to novel eburnamenine derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 as well as R.sup.3 and R.sup.4, independently from each other, stand for hydrogen, C.sub.2-6 alkyl group, C.sub.2-6 alkenyl group; or a C.sub.3-10 alicyclic group involving 1 to 3 rings, and this latter group may be substituted by a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl group; or R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4, together with the adjacent nitrogen atom and optionally with an additional oxygen or nitrogen atom, form a 4- to 6-membered, saturated or unsaturated cyclic group which may be substituted by a C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl group; two of X, Y and Z are nitrogen whereas the third of them means a methine group; n is 1 or 2; W means oxygen or two hydrogen atoms; and the wavy line means .alpha.-/.alpha.-, .alpha.-/.beta.- or .beta.-/.alpha.- steric position, as well as their acid addition salts and solvates. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds as well as a process for preparing the compounds of formula (I). The compounds of formula (I) possess antioxidant effect and therefore, they are useful for inhibiting the peroxidation of lipids occurring in mammals (including human).

  该发明涉及式(I)的新型eburnamenine衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2以及R.sup.3和R.sup.4，彼此独立地代表氢、C.sub.2-6烷基、C.sub.2-6烯基；或涉及1至3个环的C.sub.3-10脂环基，该后者可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基基团取代；或者R.sup.1和R.sup.2和/或R.sup.3和R.sup.4，与相邻氮原子以及可选地与额外的氧原子或氮原子一起形成一个4到6元的饱和或不饱和环基团，该环基团可以被C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基基团取代；X、Y和Z中的两个是氮，第三个是甲基基团；n为1或2；W表示氧或两个氢原子；波浪线表示α-/α-、α-/β-或β-/α-立体位置，以及它们的酸盐和溶剂化合物。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及制备式(I)化合物的方法。式(I)化合物具有抗氧化作用，因此它们可用于抑制发生在哺乳动物（包括人类）中的脂质过氧化。