2-amino-N-(tert-butyl)-5-fluorobenzamide | 618889-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(tert-butyl)-5-fluorobenzamide
• 英文别名: 2-Amino-N-tert-butyl-5-fluorobenzamide
• CAS: 618889-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O
• 分子量: 210.251
• InChiKey: XQLIJEZRKSIDJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(tert-butyl)-5-fluorobenzamide 在 盐酸 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 3-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-yl)pyridine-2-yl)methyl)-6-fluoro-1-(2-(piperidine-1-yl)ethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTHALIMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTALIMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其药用用途以及其制备方法。根据本发明的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病方面具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌病；营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼部和眼附器疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；以及畸形或变形，或染色体异常。

  公开号：

  WO2020240493A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红酸酐 、 叔丁胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以46.5%的产率得到2-amino-N-(tert-butyl)-5-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTHALIMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTALIMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其药用用途以及其制备方法。根据本发明的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病方面具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌病；营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼部和眼附器疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；以及畸形或变形，或染色体异常。

  公开号：

  WO2020240493A1

文献信息

• Interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006123A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): 1 wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• Indole derivatives as interleukin -4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040010029A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现在已经发现，该发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1 / Th2，从而能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4释放或IL-4的产生。
• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• Indole derivatives as interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07169925B2

  公开（公告）日：2007-01-30

  This invention discloses and claims a new class of indole derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. It has now been found that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类新的吲哚衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病。现已发现，本发明的化合物能够调节T辅助细胞（Th）细胞、Th1/Th2细胞，并因此能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• INTERLEUKIN-4 GENE EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：ALKAN Sefik S.

  公开号：US20080132481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  本发明揭示和声明了一类用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒（RSV）感染相关的疾病的吲哚和苯并(b)噻吩衍生物。本发明的化合物由公式（I）定义：其中X、Y、Z、R1、R2和R3如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示和声明本发明的化合物能够调节T辅助（Th）细胞，Th1 / Th2，并能够抑制白细胞介素-4（IL-4）信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。