trans-1-trifluoromethyl-2-(p-bromophenyl)cyclopropane | 900779-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-trifluoromethyl-2-(p-bromophenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-bromo-4-(2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzene；(+)-1-bromo-4-(1S,2S)-(2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzene；1-bromo-4-[(1S,2S)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 900779-70-6
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃
• mdl: MFCD22421672
• 分子量: 265.073
• InChiKey: KJTTXTPFMGWOCS-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-trifluoromethyl-2-(p-bromophenyl)cyclopropane 在 二(三叔丁基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-2-(4-((1R*,2R*)-2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2015186056A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 、 2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 硫酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.02h， 以95%的产率得到trans-1-trifluoromethyl-2-(p-bromophenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  在水介质中用三氟乙胺盐酸盐和烯烃进行铁催化的环丙烷化反应：原位生成三氟甲基重氮甲烷

  摘要：

  让我们避免风险！已开发出标题转化方法，用于合成三氟甲基取代的环丙烷衍生物（请参见方案）。它避免了三氟甲基重氮甲烷的制备，并合并了许多领域：水作为反应介质，铁催化作用以及在操作安全的条件下获得反应性中间体的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.200905573

文献信息

• A Trifluoromethylcarbene Source
  作者：Yaya Duan、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao、Yu-Cheng Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01042

  日期：2016.5.20

  The trifluoromethylcarbene (:CHCF3) was found to be conveniently generated from (2,2,2-trifluoroethyl)diphenyl-sulfonium triflate (Ph2S+CH2CF3–OTf), which was successfully applied in Fe-catalyzed cyclopropanation of olefins, giving the corresponding trifluoromethylated cyclopropanes in high yields.

  发现三氟甲基卡宾（：CHCF 3）是由（2,2,2-三氟乙基）二苯基-三氟甲磺酸盐（Ph 2 S + CH 2 CF 3 – OTf）方便地生成的，已成功地用于Fe催化的环丙烷丙烷化反应中。烯烃，以高收率得到相应的三氟甲基化的环丙烷。
• [EN] NOVEL CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE CARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014131572A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds of the formula (I), in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as nematicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，适用于用作杀线虫剂。
• Asymmetric Synthesis of Trifluoromethylphenyl Cyclopropanes Catalyzed by Chiral Metalloporphyrins
  作者：Gérard Simonneaux、Paul Le Maux、Sandrine Juillard

  DOI：10.1055/s-2006-926451

  日期：2006.5

  The asymmetric addition of 2,2,2-trifluorodiazoethane to styrene derivatives to give optically active trifluoromethylphenyl cyclopropanes (ee values up to 69%) was carried out by using chiral iron and ruthenium porphyrins as homogeneous and heterogeneous catalysts.

  采用手性铁卟啉和钌卟啉作为均相和异相催化剂，将 2,2,2-三氟二乙烷与苯乙烯衍生物进行了不对称加成，得到了具有光学活性的三氟甲基苯基环丙烷（ee值高达 69%）。
• Enantioselective Cobalt-Catalyzed Preparation of Trifluoromethyl-Substituted Cyclopropanes
  作者：Bill Morandi、Brian Mariampillai、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201004269

  日期：2011.2.1

  Easy access on water: A cobalt‐catalyzed asymmetric preparation of trifluoromethylcyclopropanes has been developed that yields high enantioselectivities with a broad range of styrene substrates (see scheme). The reaction presents a new access to enantioenriched CF3‐containing building blocks.

  易于在水上获取：已开发出钴催化的三氟甲基环丙烷的不对称制备物，可在广泛的苯乙烯底物范围内产生高对映选择性（请参见方案）。该反应为获得富含对映体的CF 3的构建基块提供了新途径。
• Iron-Catalyzed Cyclopropanation with Trifluoroethylamine Hydrochloride and Olefins in Aqueous Media: In Situ Generation of Trifluoromethyl Diazomethane
  作者：Bill Morandi、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200905573

  日期：2010.1.25

  Let's avoid the risk! The title transformation has been developed for the synthesis of trifluoromethyl‐substituted cyclopropane derivatives (see scheme). It avoids the preparation of trifluoromethyl diazomethane and merges a number of areas: water as a reaction medium, iron catalysis, and access to reactive intermediates under operationally safe conditions.

  让我们避免风险！已开发出标题转化方法，用于合成三氟甲基取代的环丙烷衍生物（请参见方案）。它避免了三氟甲基重氮甲烷的制备，并合并了许多领域：水作为反应介质，铁催化作用以及在操作安全的条件下获得反应性中间体的途径。