L-Valin-toluol-4-sulfonat | 5042-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Valin-toluol-4-sulfonat
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-methylbutanoic acid;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 5042-69-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*C₇H₈O₃S
• 分子量: 289.353
• InChiKey: XSCGSICSNALYDV-VWMHFEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Valin-toluol-4-sulfonat 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O2'-valyl-[5']uridylic acid
  参考文献：
  名称：

  Purygin, P. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 851 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 对甲苯磺酸 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-Valin-toluol-4-sulfonat
  参考文献：
  名称：

  一种新型氢键有机非线性光学材料的合成、生长、结构、光谱、热和显微硬度研究：L-对甲苯磺酸一水合缬氨酸 (LVPT)

  摘要：

  摘要 采用缓慢蒸发溶液生长技术合成了一种新型有机氢键合材料L-对甲苯磺酸一水合缬氨酸(LVPT)，并以单晶形式生长，尺寸为29 × 7 × 4 mm3。从生长的作物中选择了一个良好的 X 射线质量的单晶，用于单晶衍射研究。它表明该化合物在非中心对称的单斜空间群 P21 中结晶，晶胞中有两组分子。阳离子的羧基平面与阴离子的芳环平面成85.4(1)°的二面角。晶体堆积通过链和环图案具有复杂的三维氢键网络。这些氢键基序在 x = 0 或 1 处观察到，阳离子的芳环在 x = 1/2 处堆叠，分别导致交替的亲水层和疏水层，沿着晶胞的 a 轴。已进行傅里叶变换红外 (FTIR) 和拉曼 (FT-Raman) 光谱研究以识别官能团。LVPT 的光学透射率和下截止波长已通过紫外-可见吸收研究确定。使用波长为 1064 nm 的激光进行二次谐波产生测试，证实样品的非线性光学效率比 KDP 大 1.5。样品的热性能和机械性能分别通过

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.093

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALSARTAN AND PRECURSORS THEREOF<br/>[FR] METHODE DE PRODUCTION D'UN COMPOSE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF ET D'INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE DUDIT COMPOSE
  申请人：VITA CIENTIFICA S L

  公开号：WO2005102987A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to a process for preparing intermediates useful in preparing Valsartan and to a process for preparing the latter, together with synthesis intermediates of formula (IV), (V) and (VI), useful for manufacturing a medicament for the treatment of arterial hypertension or heart failure. The process for preparing Valsartan permits it to be prepared on an industrial scale with high yields and without racemisation problems, in addition to using simple and available starting products. The invention also provides a process for preparing the intermediate of formula (VI), from an intermediate of formula (V) that does not require protection of the carboxylic acid prior to N-acylation.

  这项发明涉及一种制备制备缬沙坦中间体的方法，以及一种制备后者的方法，还涉及制备公式（IV）、（V）和（VI）的合成中间体，用于制造治疗动脉高血压或心力衰竭药物的药物。制备缬沙坦的方法允许在工业规模上高产率地制备，而且不会出现消旋问题，此外还使用简单易得的起始产品。该发明还提供了一种制备公式（VI）中间体的方法，从不需要在N-酰化之前保护羧酸的公式（V）中间体制备。
• Novel thiophene derivatives which are HM74A agonists
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20070072873A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention is concerned with novel substituted thiophene derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 8 , X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型取代噻吩衍生物，其中R1至R8、X、m和n的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用作药物。
• Facile Synthesis of 1-Adamantyl Esters of L-α-Amino Acids, a New Class of Carboxy Protected Derivatives
  作者：Stella M. Iossifidou、Cleanthis C. Froussios

  DOI：10.1055/s-1996-4396

  日期：1996.11

  1-Adamantyl esters of several N-unprotected L-α-amino acids were directly prepared in good optical purity and yield by reaction of the corresponding amino acid 4-toluenesulfonate salts with 1-adamantanol (AdOH) and dimethyl sulfite in boiling toluene. The fully protected tripeptide Boc-Leu-Ala-Val-OAd, prepared from TsOH.H-Val-OAd (entry 2b) was amino deprotected to H-Leu-Ala-Val-OAd by the action of 4N HCl in dioxane for 25 minutes at 20°C, while the latter was carboxy deprotected to the free peptide by the action of trifluoroacetic acid for 60 minutes at 20°C. The 1-adamantyl ether of threonine (5) was also prepared and the 1-adamantyl moiety was completely cleaved from Troc-Thr(OAd)-OH by the action of trifluoroacetic acid for 30 minutes at 20°C.

  在沸腾的甲苯中，通过相应的氨基酸 4-甲苯磺酸盐与 1-金刚烷醇（AdOH）和亚硫酸二甲酯反应，直接制备了几种 N-未保护的 L-δ-氨基酸的 1-金刚烷基酯，具有良好的光学纯度和收率。由 TsOH.H-Val-OAd 制备的完全保护的三肽 Boc-Leu-Ala-Val-OAd（条目 2b）在 20°C 下于二噁烷中用 4N HCl 作用 25 分钟氨基脱保护为 H-Leu-Ala-Val-OAd，而后者在 20°C 下用三氟乙酸作用 60 分钟羧基脱保护为游离肽。还制备了苏氨酸的 1-金刚烷基醚 (5)，在 20°C 温度下，三氟乙酸作用 30 分钟，1-金刚烷基从 Troc-Thr(OAd)-OH 完全裂解。
• Preparation of Diphenylmethyl Esters and Ethers of Unprotected Amino Acids and β-Hydroxy-α-amino Acids
  作者：Cleanthis Froussios、Miltiadis Kolovos

  DOI：10.1055/s-1987-28185

  日期：——

  Diphenylmethyl (benzhydryl, Dpm) esters and ethers of amino acids and β-hydroxy-α-amino acids are prepared directly from N-unprotected L-α-amino acids using tris(diphenylmethyl) phosphate as alkylating agent. The novel H-Ser(Dpm)-ODpm and H-Thr(Dpm)-ODpm can be hydrolysed to the corresponding ethers H-Ser(Dpm)-OH and H-Thr(Dpm)-OH.

  以磷酸三（二苯基甲基）酯为烷化剂，从 N-无保护的 L-δ-氨基酸直接制备氨基酸和δ-羟基-δ-氨基酸的二苯基甲基（苯甲基，Dpm）酯和醚。新型 H-Ser(Dpm)-ODpm和H-Thr(Dpm)-ODpm可水解为相应的醚H-Ser(Dpm)-OH和H-Thr(Dpm)-OH。
• Novel anthranilic acid derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060281810A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is concerned with novel anthranilic acid derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 14 and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型蒽醌酸衍生物，其中R1至R14和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用作药物。