2-fluoro-1-isopropoxy-4-nitrobenzene | 951317-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1-isopropoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-fluoro-4-nitro-1-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 951317-39-8
• 化学式: C₉H₁₀FNO₃
• mdl: MFCD12547858
• 分子量: 199.182
• InChiKey: XKIPQWFNBVPXCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-33 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  295.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1-isopropoxy-4-nitrobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1-(3-fluoro-2-isopropoxy-5-nitrophenyl)piperidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5, 6-DIHYDRO-11H-INDOLO [2, 3-B] QUINOLIN-11-ONE COMPOUNDS AS ALK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE 5, 6-DIHYDRO-11H-INDOLO [2, 3-B] QUINOLÉIN-11-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK

  摘要：

  本公开提供了由式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐和溶剂，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、R8、E、Z等如规范中所定义。本公开还提供了式（I）的化合物，用于治疗对ALK抑制有响应的疾病或疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2019179482A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-fluoro-1-isopropoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  含氟3-氨基-1,2,4-苯并三嗪合成中硝基参与氢亲核取代与环缩合的串联

  摘要：

  在 ButOK 存在下，3-氟-1-硝基苯与盐酸胍在 THF 中的反应得到异构的含 5-和 7-氟的 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0406-9

文献信息

• AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20180009797A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor for treating Sjogren's syndrome. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions.

  提供了作为治疗Sjogren综合征的CCR(9)受体的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物中很有用。
• SN H reactions of 3-fluoronitroarenes with chloromethyl sulfone as the method for the construction of 6-fluoro-3-sulfonylindoles
  作者：G. A. Zhumabaeva、S. K. Kotovskaya、N. M. Perova、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s11172-007-0320-9

  日期：2007.10

  5-R-6-Fluoro-3-phenylsulfonylindoles were synthesized by the SN H reaction of 3-fluoronitrobenzenes with chloromethyl phenyl sulfone in DMSO in the presence of KOH with subsequent reduction of the nitro group and intramolecular cyclization of imidates.

  5-R-6-氟-3-苯磺酰基吲哚通过3-氟硝基苯与氯甲基苯磺酰在DMSO中的SN H反应合成，反应过程中加入KOH，随后硝基还原，并发生分子内环化反应。
• Aza-aryl 1H-pyrazol-1-yl benzene sulfonamides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10137120B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  本研究提供了可作为 CCR(9) 受体强效拮抗剂的化合物。动物试验证明，这些化合物可用于治疗炎症--CCR(9)的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR(9) 介导的疾病的方法，以及用作鉴定 CCR(9) 拮抗剂的测定中的对照物。
• PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2820006B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES AS CCR(9) ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3263564B1

  公开（公告）日：2020-06-10