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p-methoxy-3,3-dimethyl-3-phenylpropiophenone | 138453-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methoxy-3,3-dimethyl-3-phenylpropiophenone
英文别名
1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3-phenyl-1-butanone;1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-3-phenylbutan-1-one;1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-3-phenylbutan-1-one
p-methoxy-3,3-dimethyl-3-phenylpropiophenone化学式
CAS
138453-06-2
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
BFPROKYLMXISLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基三苯基溴化膦p-methoxy-3,3-dimethyl-3-phenylpropiophenone正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以5 %的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-phenyl-1-pentene
    参考文献:
    名称:
    C−H 和 C−C 键的阳离子 β-断裂,用于 α-甲基苯乙烯和异丁烯的选择性二聚和随后的无硫 RAFT 聚合
    摘要:
    通过 α-甲基苯乙烯 (αMS) 衍生物通过 β-C−H 断裂选择性阳离子二聚制备的外型烯烃化合物随后用于通过 β-C−C 断裂进行 αMS 和异丁烯 (IB) 的无硫阳离子 RAFT 聚合。遥爪聚合物和αMS与甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物也分别由双官能外烯烃和从阳离子到自由基RAFT聚合的机械转变制备,
    DOI:
    10.1002/anie.202307791
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮盐酸三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 p-methoxy-3,3-dimethyl-3-phenylpropiophenone
    参考文献:
    名称:
    C−H 和 C−C 键的阳离子 β-断裂,用于 α-甲基苯乙烯和异丁烯的选择性二聚和随后的无硫 RAFT 聚合
    摘要:
    通过 α-甲基苯乙烯 (αMS) 衍生物通过 β-C−H 断裂选择性阳离子二聚制备的外型烯烃化合物随后用于通过 β-C−C 断裂进行 αMS 和异丁烯 (IB) 的无硫阳离子 RAFT 聚合。遥爪聚合物和αMS与甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物也分别由双官能外烯烃和从阳离子到自由基RAFT聚合的机械转变制备,
    DOI:
    10.1002/anie.202307791
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文献信息

  • Boch, R.; Bohne, C; Netto-Ferreira, J. C., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 2053 - 2058
    作者:Boch, R.、Bohne, C、Netto-Ferreira, J. C.、Scaiano, J. C.
    DOI:——
    日期:——
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