ethyl 2-[4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl]acetate | 869319-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl]acetate
• 英文别名: ethyl [4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-cyclohexyl]acetate；Ethyl [4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-cyclohexyl]acetate
• CAS: 869319-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₉FO₃
• 分子量: 278.323
• InChiKey: RXXQOTNVYLJWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl]acetate 、 trans-4-Methylcyclohexyl amine 在 三乙烯二胺 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 氯双(二甲基乙二肟)[4-(二甲基氨基)吡啶]钴(III) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到6-(4-fluorophenyl)-1-(trans-4-methylcyclohexyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用去饱和胺化-环化方法从环己酮衍生的 γ-酮-酯受体从头合成羟吲哚

  摘要：

  在这里，我们报告了羟吲哚合成的去饱和方法。该方法使用简单的 2-(2-氧代环己基)乙酸乙酯和伯胺结构单元作为偶联伙伴。双光氧化还原-钴歧管用于生成二级苯胺，在加热时，该苯胺与悬垂的酯官能团发生环化。该过程在温和的条件下运行，并应用于几种氨基酸的修饰、重磅炸弹药物美西律，以及二氢喹啉酮的形成。

  DOI：

  10.1055/a-1538-8429
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-[4-(4-fluorophenyl)-2-oxocyclohexyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  使用去饱和胺化-环化方法从环己酮衍生的 γ-酮-酯受体从头合成羟吲哚

  摘要：

  在这里，我们报告了羟吲哚合成的去饱和方法。该方法使用简单的 2-(2-氧代环己基)乙酸乙酯和伯胺结构单元作为偶联伙伴。双光氧化还原-钴歧管用于生成二级苯胺，在加热时，该苯胺与悬垂的酯官能团发生环化。该过程在温和的条件下运行，并应用于几种氨基酸的修饰、重磅炸弹药物美西律，以及二氢喹啉酮的形成。

  DOI：

  10.1055/a-1538-8429

文献信息

• [EN] (4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-1-H-INDOL-7-YL) ACETIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE (4,5,6,7-TETRAHYDRO-1-H-INDOL-7-YL)-ACETIQUE DESTINES AU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005108362A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of formula: (I); are disclosed. The compounds are useful in treating or preventing diseases associated with deposition of Aβ in the brain.

  公式为(I)的化合物已被披露。这些化合物在治疗或预防与大脑中Aβ沉积相关的疾病方面具有用处。
• (4, 5, 6, 7-Tetrahydro-1-H-Indol-7-Yl) Acetic Acid Derivatives for Treatment of Alzheimer's Disease
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20070232678A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds of formula I: are disclosed. The compounds are useful in treating or preventing diseases associated with deposition of Aβ in the brain.

  公式I的化合物已被披露。这些化合物可用于治疗或预防与Aβ在大脑中沉积相关的疾病。
• (4, 5, 6, 7-tetrahydro-1-H-indol-7-yl) acetic acid derivatives for treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US07728022B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  Compounds of formula I: are disclosed. The compounds are useful in treating or preventing diseases associated with deposition of Aβ in the brain.

  公式I的化合物被披露。这些化合物在治疗或预防与β淀粉样蛋白在大脑沉积有关的疾病方面非常有用。
• A de novo Synthesis of Oxindoles from Cyclohexanone-Derived γ-Keto-Ester Acceptors Using a Desaturative Amination–Cyclization Approach
  作者：Henry P. Caldora、Sebastian Govaerts、Daniele Leonori、Shashikant U. Dighe、Oliver J. Turner

  DOI：10.1055/a-1538-8429

  日期：2021.11

  approach for oxindole synthesis. This method uses simple ethyl 2-(2-oxocyclohexyl)acetates and primary amine building blocks as coupling partners. A dual photoredox–cobalt manifold is used to generate a secondary aniline that, upon heating, cyclizes with the pendent ester functionality. The process operates under mild conditions and was applied to the modification of several amino acids, the blockbuster

  在这里，我们报告了羟吲哚合成的去饱和方法。该方法使用简单的 2-(2-氧代环己基)乙酸乙酯和伯胺结构单元作为偶联伙伴。双光氧化还原-钴歧管用于生成二级苯胺，在加热时，该苯胺与悬垂的酯官能团发生环化。该过程在温和的条件下运行，并应用于几种氨基酸的修饰、重磅炸弹药物美西律，以及二氢喹啉酮的形成。