(R)-3-Acetoxy-4,4,4-trifluorbuttersaeure | 108142-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-Acetoxy-4,4,4-trifluorbuttersaeure
• 英文别名: (3R)-3-acetyloxy-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• CAS: 108142-05-8
• 化学式: C₆H₇F₃O₄
• 分子量: 200.114
• InChiKey: LRGFTMMVSQCEDG-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.2-53.0 °C
• 沸点：
  140 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Acetoxy-4,4,4-trifluorbuttersaeure 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到(2R,5R)-Diessigsaeure-<1,1,1,6,6,6-hexafluorhexan-2,5-diyl>diester
  参考文献：
  名称：

  Chirale Synthesebausteine第三人以科尔贝-Elektrolyse enantiomerenreinerβ羟基carbonsäurederivate。（R）-und （S）-甲基-sowie （R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  摘要：

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680829
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸 在 吡啶 作用下， 反应 20.0h， 以14.5 g的产率得到(R)-3-Acetoxy-4,4,4-trifluorbuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Chirale Synthesebausteine第三人以科尔贝-Elektrolyse enantiomerenreinerβ羟基carbonsäurederivate。（R）-und （S）-甲基-sowie （R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  摘要：

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680829

文献信息

• SEEBACH, D.;RENAUD, PH., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 8, 2342-2349
  作者：SEEBACH, D.、RENAUD, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Chirale Synthesebausteine durchKolbe-Elektrolyse enantiomerenreiner ?-Hydroxy-carbons�urederivate. (R)- und (S)-Methyl-sowie (R)-Trifluormethyl-?-butyrolactone und -?-valerolactone
  作者：Dieter Seebach、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/hlca.19850680829

  日期：1985.12.18

  Chiral Building Blocks for Syntheses by Kolbe Electrolysis of Enantiomerically Pure β-Hydroxybutyric-Acid Derivatives. (R)- and (S)-Methyl-, and (R)-Trifluoromethyl-γ-butyrolactones, and -δ-valerolactones

  对映体纯的β-羟基丁酸衍生物的Kolbe电解合成手性结构单元。（R）-和（S）-甲基-和（R）-三氟甲基-γ-丁内酯和-δ-戊内酯