摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9,10-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)anthracene | 174676-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)anthracene
英文别名
9,10-bis[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl]anthracene;BTPPA;9,10-Bis[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl]anthracene;9,10-bis[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]anthracene
9,10-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)anthracene化学式
CAS
174676-07-4
化学式
C66H46
mdl
——
分子量
839.091
InChiKey
MBDSVHMUVFRGHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.8
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种高效且热稳定的固态发射体的简便方法:通过芳基连接剂编织AIE活性TPE发光剂
    摘要:
    提出了一种用于热稳定高效的固态发射器的简便方法。通过在Suzuki偶联条件下通过芳基连接剂连接四苯基乙烯(TPE)单元,可以得到一系列亚芳基双(四苯基乙烯)(TPE‐Ar‐TPE Ar = 2,5-‐二甲基‐1,4‐亚苯基,2,5‐双(己氧基)-1,4-亚苯基,1,5-亚萘基和9,10-亚蒽的产率令人满意(67-96%)。这些分子溶解在溶液中时是不发光的,但是当在不良溶剂中聚集或制成固态薄膜时会变得高发射性,表现出聚集诱导的发射现象。在发光剂的无定形膜中实现了100%的荧光量子产率。发光剂表现出机械色,蒸气色和热致变色现象:由于从晶态到非晶态的形态变化,通过简单的研磨-发烟和研磨-加热循环,它们的发射可以在蓝色和蓝绿色之间反复切换。这些化合物具有热稳定性,在421–452°C的高温下失重很小。所有的发光剂在高玻璃化转变温度下都是形态稳定的。器件配置为ITO / NPB /染料/ TPBi /
    DOI:
    10.1002/cplu.201200202
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New deep-blue emitting materials based on fully substituted ethylene derivatives
    作者:Soo-Kang Kim、Young-Il Park、In-Nam Kang、Jong-Wook Park
    DOI:10.1039/b706606f
    日期:——
    New blue fluorescent compounds containing tetra-substituted ethylene moieties have been designed and synthesized. These materials, 1,2-di(4′-tert-butylphenyl)-1,2-bis(4′-(anthracene-9-yl)phenyl)ethene [BPBAPE, 1A], 1,2-diphenyl-1,2-bis(4′-(anthracene-9-yl)phenyl)ethene [PBAPE, 1B], 9,10-bis(4-(1,2,2-tris(4-tert-butylphenyl)vinyl)phenyl)anthracene [BTBPPA, 2A], and 9,10-bis(4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl)anthracene [BTPPA, 2B], were synthesized through Suzuki and McMurry reactions. By fabricating multilayered non-doped OLED devices using these new blue materials, we achieved luminance efficiencies of 4.00 lm W−1 (10.33 cd A−1 at 8.1 V) for BPBAPE [1A] and 1.82 lm W−1 (3.93 cd A−1 at 6.8 V) for BTPPA [2B] at 10 mA cm−2. The maxima in the electroluminescence spectra of ITO/2-TNATA (60 nm)/NPB (15 nm)/BPBAPE [1A] and BTPPA [2B] (30 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) devices were found to be 475 and 452 nm respectively. The BPBAPE [1A] and BTPPA [2B] devices exhibited sky blue emission (0.195, 0.303) and deep blue emission (0.159, 0.135) at 10 mA cm−2 respectively.
    我们设计并合成了含有四取代乙烯分子的新型蓝色荧光化合物。这些材料包括 1,2-二(4′-叔丁基苯基)-1,2-双(4′-(蒽-9-基)苯基)乙烯 [BPBAPE,1A]、1,2-二苯基-1,2-双(4′-(蒽-9-基)苯基)乙烯 [PBAPE,1B]、9,10-双(4-(1、BTBPPA,2A] 和 9,10-双(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)蒽 [BTPPA,2B]。通过使用这些新型蓝色材料制造多层无掺杂有机发光二极管器件,我们在 10 mA cm-2 的条件下,BPBAPE [1A] 的发光效率达到了 4.00 lm W-1(8.1 V 时为 10.33 cd A-1),BTPPA [2B] 的发光效率达到了 1.82 lm W-1(6.8 V 时为 3.93 cd A-1)。ITO/2-TNATA (60 nm)/NPB (15 nm)/BPBAPE [1A] 和 BTPPA [2B] (30 nm)/Alq3 (30 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) 器件的电致发光光谱的最大值分别为 475 和 452 nm。在 10 mA cm-2 时,BPBAPE [1A] 和 BTPPA [2B] 器件分别显示出天蓝色发射(0.195,0.303)和深蓝色发射(0.159,0.135)。
  • A Facile Approach to Highly Efficient and Thermally Stable Solid-State Emitters: Knitting up AIE-Active TPE Luminogens by Aryl Linkers
    作者:Carrie Yin Kwan Chan、Jacky Wing Yip Lam、Zujin Zhao、Chunmei Deng、Shuming Chen、Ping Lu、Herman H. Y. Sung、Hoi Sing Kwok、Yuguang Ma、Ian D. Williams、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1002/cplu.201200202
    日期:2012.10
    A facile approach to thermally stable and efficient solid‐state emitters is proposed. By hooking up tetraphenylethene (TPE) units through aryl linkers under Suzuki coupling conditions, a series of arylene bis(tetraphenylethene)s (TPE‐Ar‐TPE Ar=2,5‐dimethyl‐1,4‐phenylene, 2,5‐bis(hexyloxyl)‐1,4‐phenylene, 1,5‐naphthylene, and 9,10‐anthracenylene) are prepared in satisfactory to high yields (67–96 %)
    提出了一种用于热稳定高效的固态发射器的简便方法。通过在Suzuki偶联条件下通过芳基连接剂连接四苯基乙烯(TPE)单元,可以得到一系列亚芳基双(四苯基乙烯)(TPE‐Ar‐TPE Ar = 2,5-‐二甲基‐1,4‐亚苯基,2,5‐双(己氧基)-1,4-亚苯基,1,5-亚萘基和9,10-亚蒽的产率令人满意(67-96%)。这些分子溶解在溶液中时是不发光的,但是当在不良溶剂中聚集或制成固态薄膜时会变得高发射性,表现出聚集诱导的发射现象。在发光剂的无定形膜中实现了100%的荧光量子产率。发光剂表现出机械色,蒸气色和热致变色现象:由于从晶态到非晶态的形态变化,通过简单的研磨-发烟和研磨-加热循环,它们的发射可以在蓝色和蓝绿色之间反复切换。这些化合物具有热稳定性,在421–452°C的高温下失重很小。所有的发光剂在高玻璃化转变温度下都是形态稳定的。器件配置为ITO / NPB /染料/ TPBi /
查看更多

同类化合物

金不换萘酚 金不换素 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 苯氧基-9苯基-10蒽 苯基-(10-苯基蒽-9-基)甲酮 红荧烯 甲基7-苯基二苯并(A,J)蒽-14-羧酸酯 甲基10-苯基-9-蒽羧酸酯 爵床脂素 B 爵床脂素 A 木酚素J1(P) 昔土米霉素 新爵床素 B 拒食胺 大麻酰胺 地蒽酚10,10'-二聚体 四去氢鬼臼毒素 叶下珠醇抑制剂A 二甲基4-(3,4-二甲氧苯基)-1-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2,3-二甲酸基酯 二叶草素 [4-(3,10-二羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [4-(10-羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [2-甲氧基-10-(4-甲氧基苯基)蒽-9-基]乙酸酯 [10-羟基-5-(10-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5-基)-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-4-基]乙酸酯 [10-(9,9-二甲基芴-2-基)蒽-9-基]硼酸 [10-(4-叔丁基苯基)蒽-9-基]硼酸 B-[10-(4-苯基-1-萘基)-9-蒽基]硼酸 B-(9,10-二苯基-2-蒽)硼酸 9.10-二(3',5'-二羧基苯基)蒽 9-萘-1-基-10-(4-苯基苯基)蒽 9-苯基蒽 9-苯基-10-苯乙炔基菲 9-苯基-10-硝基蒽 9-苯基-10-(苯基乙炔基)蒽 9-苯基-10-(4-三苯胺)蒽 9-苯基-1,2,3,4-四氢蒽 9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-8H-[2]苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 9-碘-10-(10-碘蒽-9-基)蒽 9-甲氧基-10-苯基蒽 9-甲基-10-苯基菲 9-溴-10-苯基蒽 9-溴-10-[4-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(10-溴蒽-9-基)-5-甲基苯基]蒽 9-溴-10-[1,1':3',1''-三联苯]-5'-基蒽 9-溴-10-(4-苯基萘-1-基)蒽 9-溴-10-(2-萘基)蒽