3,8-diethyl-2,7-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one | 951116-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,8-diethyl-2,7-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
• 英文别名: 4-ethyl-5-(4-ethyl-3-methyl-pyrrol-2-ylmethylene)-3-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one；4-Aethyl-5-(4-aethyl-3-methyl-pyrrol-2-ylmethylen)-3-methyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-on；(5Z)-4-ethyl-5-[(4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-3-methylpyrrol-2-one
• CAS: 951116-91-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: HBCCTSPAYDODRR-AUWJEWJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-diethyl-2,7-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one 、 [5-bromomethyl-4-(2-carboxy-ethyl)-3-methyl-pyrrol-2-yl]-[5-bromomethyl-4-(2-carboxy-ethyl)-3-methyl-pyrrol-2-ylidene]-methane; hydrobromide 在 甲醇 作用下， 生成 3,3'-[3,17-diethyl-1,19-bis-(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrrol-2-ylidenemethyl)-2,8,12,18-tetramethyl-5,22,23,24-tetrahydro-21H-bilin-7,13-diyl]-di-propionic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Reinecke, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1938, vol. 251, p. 204,217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  etiobiliverdin-IVγ 、 间苯二酚 生成 3,8-diethyl-2,7-dimethyl-(10H)-dipyrrin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Adler, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 210, p. 139,161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Converting 9-methyldipyrrinones to 9-H and 9-CHO dipyrrinones
  作者：Stefan E. Boiadjiev、David A. Lightner

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.009

  日期：2007.9

  afford yellow 9-H dipyrrinones, and 9-CHO dipyrrinones as their violet to orange colored adducts with the carbon acid used for the scission: thiobarbituric acid (TBA), N,N'-diethylthiobarbituric acid, barbituric acid, N,N'-dimethylbarbituric acid and Meldrum's acid. The adducts, usually only of passing interest, are formally Knovenagel condensation products of a 9-CHO dipyrrinone with TBA and other

  黄色的 9-甲基二吡啉酮可以很容易地以高产率转化为对称的线性四吡咯、蓝色胆绿素，它们在室温下顺利地分裂成两半，得到黄色的 9-H 二吡啉酮和 9-CHO 二吡喃酮作为它们的紫色到橙色加合物与用于断裂的碳酸：硫代巴比妥酸 (TBA)、N,N'-二乙基硫代巴比妥酸、巴比妥酸、N,N'-二甲基巴比妥酸和 Meldrum 酸。加合物，通常只是暂时的兴趣，形式上是 9-CHO 双吡喃酮与 TBA 和本工作的其他碳酸的 Knovenagel 缩合产物，并且此类加合物的反向 Knovenagel 反应导致 9-CHO 双吡喃酮。在一组改进的反应条件下，该序列因此有效地将 9-CH(3) 双吡啉酮转化为 9-H 和 9-CHO 双吡喃酮。
• Fischer; Gangl, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1941, vol. 267, p. 188,199
  作者：Fischer、Gangl

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Reinecke, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 259, p. 83,93
  作者：Fischer、Reinecke

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Adler, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1932, vol. 210, p. 139,161
  作者：Fischer、Adler

  DOI：——

  日期：——
• Fischer; Reinecke, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1938, vol. 251, p. 204,217
  作者：Fischer、Reinecke

  DOI：——

  日期：——