(S)-ethyl 2-bromo-3-(N-((R)-2-bromo-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl-sulfonamido)propanoate | 864448-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-bromo-3-(N-((R)-2-bromo-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl-sulfonamido)propanoate
• 英文别名: (meso)-3-[benzenesulfonyl-(2-bromo-2-ethoxycarbonylethyl)-amino]-2-bromopropionic acid ethyl ester；ethyl (2R)-3-[benzenesulfonyl-[(2S)-2-bromo-3-ethoxy-3-oxopropyl]amino]-2-bromopropanoate
• CAS: 864448-25-9
• 化学式: C₁₆H₂₁Br₂NO₆S
• 分子量: 515.22
• InChiKey: PEHBHGLPSPJTIW-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-bromo-3-(N-((R)-2-bromo-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl-sulfonamido)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 3-(phenylsulfonyl)-7-oxa-3,9-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-ethyl 2-bromo-3-(N-((R)-2-bromo-3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl-sulfonamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1

文献信息

• Synthesis of novel piperazine based building blocks: 3,7,9-triazabicyclo[3.3.1]nonane, 3,6,8-triazabicyclo[3.2.2]nonane, 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane and 3-oxa-6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane
  作者：Laszlo Revesz、Ernst Blum、Reto Wicki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.020

  日期：2005.8

  The preparation of four novel bridged piperazine building blocks is described: 3,7,9-triazabicyclo[3.3.1]nonane 1, 3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.1]nonane 2, 3,6,8-triazabicyclo[3.2.2]nonane 3 and 3-oxa-6,8-diazabicyclo[3.2.2]nonane 4. The scaffold of 1 was synthesized from N,N′-dibromobenzenesulfonamide and ethyl acrylate. Compound 2 may be prepared from identical starting materials or alternatively from

  的四种新型制备桥连哌嗪积木描述：3,7,9三氮杂双环[3.3.1]壬烷1，3-氧杂-7,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷2，3,6,8-三氮杂双环[3.2.2]壬烷3和3-氧杂-6,8-二氮杂双环[3.2.2]壬烷4。1的支架由N，N′-二溴苯磺酰胺和丙烯酸乙酯合成。化合物2可以由相同的原料或由α，α'-二甘油制备。化合物3和4被鉴定为可能的叠氮鎓中间体的副产物。
• Compounds As Ccri Antagonists
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20070196270A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the symbols have meaning as defined, which are antagonists of CCR-1 and which find use pharmaceutically for treatment of diseases and conditions in which CCR-1 is implicated, e.g. inflammatory diseases.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义的那样，它们是CCR-1的拮抗剂，并且在药学上用于治疗与CCR-1有关的疾病和症状，例如炎症性疾病。
• Alkylated piperazine compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating cancer mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of cancer in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式I的烷基化哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的癌症。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中癌症的体外、原位和体内诊断和治疗，或相关病理条件的方法。
• [EN] BRIDGED PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCRI ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE 1 (CCR-1)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005103054A3

  公开（公告）日：2007-02-08
• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773639B1

  公开（公告）日：2017-04-26