9-<3-Fluor-phenyl>-fluoren-9-ol | 1994-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-<3-Fluor-phenyl>-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(3-fluoro-phenyl)-fluorenol-9；9-(3-Fluorophenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 1994-61-2
• 化学式: C₁₉H₁₃FO
• 分子量: 276.31
• InChiKey: WHNMZTZYOWHGPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<3-Fluor-phenyl>-fluoren-9-ol 在 磷化氢 、 碘 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到9-(3-fluorophenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Andrews, Adrian F.; Mackie, Raymond K.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 96 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 3-氯氟苯 在 NHC-Pd(II)-Im 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以60%的产率得到9-<3-Fluor-phenyl>-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Direct C–H bond arylation of fluorenes with aryl chlorides catalyzed by N-heterocyclic carbene–palladium(ii)–1-methylimidazole complex and further transformation of the products in a one-pot procedure

  摘要：

  我们在这里报道了NHC–Pd(II)–Im配合物1催化下，通过一步法直接对芴类化合物C9位进行C–H键官能团化，使用芳基氯化物作为芳基化试剂，并进一步转化所得产物。在最佳条件下，可以通过使用各种活化和未活化的（杂）芳基氯化物作为芳基化试剂，以中等至几乎定量的产率获得芳基化芴类化合物。此外，如果将来自芳基化反应的混合物暴露于空气中，可以在一步法中以可接受的至良好产率获得C9氧化产物。此外，还可以有效地将烷基引入上述来自芳基化反应的混合物中，通过一步法以良好至几乎定量的产率产生进一步的C9烷基化产物，从而为芴类化合物的单功能化和二功能化提供了一种便捷、经济且实用的策略。

  DOI：

  10.1039/c4ob01594k

文献信息

• 368. Kinetics of solvolysis of 9-aryl-9-chlorofluorenes and related compounds in ethanol–acetone, in ethanol, or in methanol
  作者：R. Bolton、N. B. Chapman、J. Shorter

  DOI：10.1039/jr9640001895

  日期：——