2-Chloro-3-(3-cyclopentenyl)-2,5,5-trimethyl-2-silahexane | 161371-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Chloro-3-(3-cyclopentenyl)-2,5,5-trimethyl-2-silahexane
• 英文别名: 3-(3-cyclopentenyl)-2-chloro-2,5,5-trimethyl-2-silahexane；Silane, chloro[1-(3-cyclopenten-1-yl)-3,3-dimethylbutyl]dimethyl-；chloro-(1-cyclopent-3-en-1-yl-3,3-dimethylbutyl)-dimethylsilane
• CAS: 161371-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₅ClSi
• 分子量: 244.88
• InChiKey: XRTSJZOQKARPOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-(3-cyclopentenyl)-2,5,5-trimethyl-2-silahexane 在 dihydrogen hexachloroplatinate lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 exo/endo-2,2-Dimethyl-3-neopentyl-2-silabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Steinberger, Hans-Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1743 - 1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-Dimethyl-propyl)-2,2-dimethyl-2-sila-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到2-Chloro-3-(3-cyclopentenyl)-2,5,5-trimethyl-2-silahexane
  参考文献：
  名称：

  Auner, Norbert; Steinberger, Hans-Uwe, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1743 - 1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon=Carbon Hydrogenation of Silicon-Functionalized Silaheterocycles
  作者：Norbert Auner、Hans-Uwe Steinberger、Bernhard Herrschaft

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199907)1999:7<1095::aid-ejic1095>3.0.co;2-d

  日期：1999.7

  organosilanes 13 and 14 possessing the cyclopentyl group, were prepared from the cyclopentenyl-substituted precursors 10 and 12. The 3-vinyl-substituted silacyclobutanes 15, 17, and 18 were also hydrogenated in a simple apparatus with diethyl ether or THF as solvent, and Pd/C as a recoverable catalyst system. A basic organosilicon compound, trichloro(vinyl)silane, is hydrogenated in a nearly quantitative yield

  含有官能化硅基团的烯烃的催化氢化以良好的产率提供饱和产物。硅原子上的氯和烷氧基取代基不受影响，在杂环化合物的情况下，环状或双环部分保持完整。2-硅烷降冰片烷 4、5 和 6 由相应的 2-硅烷降冰片烯 1、2 和 3 合成，具有环戊基的有机硅烷 13 和 14 由环戊烯基取代的前体 10 和 12 制备。 3-乙烯基取代的硅杂环丁烷 15、17 和 18 也在一个简单的装置中以乙醚或 THF 为溶剂进行氢化，Pd/C 作为可回收的催化剂体系。一种碱性有机硅化合物，三氯（乙烯基）硅烷，以接近定量的产率氢化，形成饱和的三氯（乙基）硅烷；
• A metal-free catalytic intramolecular hydrosilylation
  作者：Hans-Uwe Steinberger、Christian Bauch、Thomas Müller、Norbert Auner

  DOI：10.1139/v03-121

  日期：2003.11.1

  A metal-free catalytic intramolecular hydrosilylation reaction is reported. The key intermediates in the catalytic cycle are silyl cationic species. The reaction is used to produce 2-silanorbornanes 2 from 3-cyclopentenemethylsilanes 1 under mild conditions and in high isolated yields.Key words: hydrosilylation, catalysis, silaheterocycles, silyl cations.

  报道了一种无金属催化的分子内氢硅烷化反应。催化循环中的关键中间体是硅烷阳离子物种。该反应用于在温和条件下高分离收率地从3-环戊烯甲基硅烷1生产2-硅杂-2-去氢-壬烷2。关键词：氢硅烷化，催化，硅杂杂环化合物，硅烷阳离子。
• Silyl cations and process for making them
  申请人：DOW CORNING LIMITED

  公开号：EP0826689A3

  公开（公告）日：1999-06-09

  Silyl cation of the formula Si+R2R' wherein R denotes a hydrogen, a hydrocarbon or fluorine and R' denotes a norbornyl or cyclopentenyl containing substituent is free of co-ordination with a solvent and is stable at a temperature of upto at least 40°C. Also disclosed is a compound consisting of the cation and a borate or carborane anion, a composition comprising the cation and a solvent and a process for making the cation.

  公式为Si+R2R'的硅基阳离子，其中R代表氢、烃基或氟，R'代表含有诺博烯基或环戊烯基取代基，不与溶剂配位且在至少40°C的温度下稳定。还公开了包含该阳离子和硼酸盐或碳硼烷阴离子的化合物，包含该阳离子和溶剂的组合物以及制备该阳离子的方法。