2-n-butoxy-5-pyridinemethaneamine | 591771-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-butoxy-5-pyridinemethaneamine
• 英文别名: C-(6-butoxy-[3]pyridyl)-methylamine；C-(6-Butoxy-[3]pyridyl)-methylamin；(6-Butoxypyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 591771-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: STKJSVZCRUKXFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-butoxy-5-pyridinemethaneamine 、 (Z)-2-Cyano-3-methoxy-4-methyl-pent-2-enoic acid 2-ethoxy-ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83.2%的产率得到(Z)-3-[(6-Butoxy-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-2-cyano-4-methyl-pent-2-enoic acid 2-ethoxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-3-取代-吡啶甲基氨基丙烯酸酯的合成和除草活性。

  摘要：

  两个系列的2-氰基-3-取代的吡啶甲基氨基丙烯酸酯，即12种新的（Z）-2-氰基-3-甲硫基-3-取代的吡啶甲烷氨基丙烯酸酯和10种新的（Z）-2-氰基-3-烷基-3-丙烯酸酯取代的吡啶甲烷氨基丙烯酸酯被合成为光系统II（PSII）电子传输的除草抑制剂。所有这些化合物都通过（1）NMR，元素，IR和质谱分析证实。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物即使在75 g / ha的剂量下也表现出优异的除草活性。吡啶环的2位上合适的取代基和丙烯酸酯的3位上合适的基团对于高除草活性至关重要。含有取代吡啶环的2-氰基丙烯酸酯比含有苯基的母体化合物具有更高的除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf034067s
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酰胺 在 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 氨 、 镍 、 三氯氧磷 、 正丁醇 作用下， 生成 2-n-butoxy-5-pyridinemethaneamine
  参考文献：
  名称：

  393. 砜类化疗剂。第 V.2 部分：吡啶的 5-二取代衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001939

文献信息

• [EN] IMIDE-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉOLYSE À BASE D'IMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2019148055A9

  公开（公告）日：2019-09-26
• Synthesis and Herbicidal Activity of 2-Cyano-3-substituted-pyridinemethylaminoacrylates
  作者：Qingmin Wang、Huikai Sun、Huanyan Cao、Muru Cheng、Runqiu Huang

  DOI：10.1021/jf034067s

  日期：2003.8.1

  compounds exhibited excellent herbicidal activities, even at a dose of 75 g/ha. A suitable substituent at the 2-position of the pyridine ring and the well-fit group at the 3-position of acrylate were essential for high herbicidal activity. 2-Cyanoacrylates containing a substituted pyridine ring provide higher herbicidal activities than parent compounds containing phenyl. These PSII inhibitor herbicides

  两个系列的2-氰基-3-取代的吡啶甲基氨基丙烯酸酯，即12种新的（Z）-2-氰基-3-甲硫基-3-取代的吡啶甲烷氨基丙烯酸酯和10种新的（Z）-2-氰基-3-烷基-3-丙烯酸酯取代的吡啶甲烷氨基丙烯酸酯被合成为光系统II（PSII）电子传输的除草抑制剂。所有这些化合物都通过（1）NMR，元素，IR和质谱分析证实。对它们的除草活性进行了评估。一些化合物即使在75 g / ha的剂量下也表现出优异的除草活性。吡啶环的2位上合适的取代基和丙烯酸酯的3位上合适的基团对于高除草活性至关重要。含有取代吡啶环的2-氰基丙烯酸酯比含有苯基的母体化合物具有更高的除草活性。
• 393. Chemotherapeutic agents of the sulphone type. Part V. 2 : 5-Disubstituted derivatives of pyridine
  作者：H. S. Forrest、James Walker

  DOI：10.1039/jr9480001939

  日期：——