N-(2-hydroxybutyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene | 143208-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybutyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 1-[(9,10-Dihydrophenanthren-9-YL)amino]butan-2-OL；1-(9,10-dihydrophenanthren-9-ylamino)butan-2-ol
• CAS: 143208-65-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: WTWOAPWCAIFLSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxybutyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene 在 甲酸 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of Photoamination to Synthesis of Benzylisoquinolines, Aporphins, and Isopavines

  摘要：

  The preparation of benzylisoquinolines, isopavines, and aporphines was performed by the photoamination of stilbene, p-methoxystilbene, and phenanthrene with amino alcohols, aminoacetal, allylamine in the presence of dicyanobenzene followed by the cyclization with BF3 or CF3SO3H.

  DOI：

  10.3987/com-92-5972
• 作为产物：
  描述：

  菲 、 1-氨基-2-丁醇 在 DCNB 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到N-(2-hydroxybutyl)-9-amino-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Application of Photoamination to Synthesis of Benzylisoquinolines, Aporphins, and Isopavines

  摘要：

  The preparation of benzylisoquinolines, isopavines, and aporphines was performed by the photoamination of stilbene, p-methoxystilbene, and phenanthrene with amino alcohols, aminoacetal, allylamine in the presence of dicyanobenzene followed by the cyclization with BF3 or CF3SO3H.

  DOI：

  10.3987/com-92-5972

文献信息

• Application of Photoamination to Synthesis of Benzylisoquinolines, Aporphins, and Isopavines
  作者：Masahide Yasuda、Shuichi Hamasuna、Katsuhiko Yamano、Jun-ichi Kubo、Kensuke Shima

  DOI：10.3987/com-92-5972

  日期：——

  The preparation of benzylisoquinolines, isopavines, and aporphines was performed by the photoamination of stilbene, p-methoxystilbene, and phenanthrene with amino alcohols, aminoacetal, allylamine in the presence of dicyanobenzene followed by the cyclization with BF3 or CF3SO3H.