4-hydroxyphenanthrene-9,10-dione | 860768-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxyphenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 4-Hydroxy-phenanthren-9,10-dion
• CAS: 860768-54-3
• 化学式: C₁₄H₈O₃
• 分子量: 224.216
• InChiKey: QCXBZGHJZGEDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基苯并噻吩 、 4-hydroxyphenanthrene-9,10-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-hydroxy-10-oxo-10H-[9]phenanthrylidene)-benzo[b]thiophen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-hydroxyphenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Schairer, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Binuclear Iron(III) Phthalocyanine(μ-Oxodimer)-Catalyzed Oxygenation of Aromatic Hydrocarbons with Iodosylbenzene Sulfate and Iodosylbenzene as the Oxidants
  作者：Heather M. Neu、Mekhman S. Yusubov、Viktor V. Zhdankin、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1002/adsc.200900705

  日期：2009.12

  Two binuclear iron(III) phthalocyanine-(μ-oxodimer) complexes were tested in catalytic oxygenation reactions of several aromatic hydrocarbons using iodosylbenzene (PhIO)n or oligomeric iodosylbenzene sulfate [(PhIO)3SO3]n as the oxidants. Results of this study demonstrate that [(PhIO)3SO3]n is the most reactive oxygenating reagent that can be used as a safe and convenient alternative to the thermally

  使用碘基苯（PhIO）n或低聚碘基苯硫酸盐[（PhIO）3 SO 3 ] n作为氧化剂，在几种芳烃的催化氧化反应中测试了两种双核铁（III）酞菁-（μ-氧二聚体）配合物。这项研究的结果表明，[（PhIO）3 SO 3 ] n是最活泼的加氧剂，可以用作安全，方便的替代品，以替代热不稳定和潜在爆炸性的碘代苯。双核μ-氧代双含吡啶铁（III）-pyridino [3,4] -9-（10），16（17），23（24） -三-叔-butyltribenzoporphyrazine}相比于传统的μ-氧代双[铁（III）-2,9-（10），16（17），23（24） -四氢是显著多种活性叔-butylphthalocyanine]。
• Brass; Stadler, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 132
  作者：Brass、Stadler

  DOI：——

  日期：——
• Dutta et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 211
  作者：Dutta et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1324,1327
  作者：Dutta

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1220,1221, 1226, 1228
  作者：Dutta

  DOI：——

  日期：——