2-氧代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸 | 857982-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氧代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-Oxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-2,3-dihydro-thiazol-5-carbonsaeure；2-Oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；2-oxo-3H-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 857982-30-0
• 化学式: C₄H₃NO₃S
• 分子量: 145.139
• InChiKey: WFEBFAOQWZALHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸 、 3,5-dichlorobenzyl 4-(2-(methylamino)ethyl)piperidine-1-carboxylate 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-dichlorobenzyl 4-(2-(N-methyl-2-oxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxamido)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。

  公开号：

  US20140171403A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-噻唑-5-甲酸 在 水 作用下， 生成 2-氧代-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  关于2-噻唑酮

  摘要：

  以不同方式合成了2-噻唑酮，研究了其结构和反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370717

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US20130330365A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula X: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式X的化合物： 其中Ra，Rb，R2，R7和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。所描述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US08871792B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula X: where Ra, Rb, R2, R7, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有公式X的化合物：其中Ra，Rb，R2，R7和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。本文所描述的化合物是具有肾上腺素酶抑制活性的前药。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Über Derivate von Thiazolcarbonsäuren
  作者：H. Erlenmeyer、P. Buchmann、H. Schenkel

  DOI：10.1002/hlca.194402701182

  日期：——
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Legrand Darren Mark

  公开号：US20140171403A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。
• Über 2-Thiazolon
  作者：G. Klein、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19540370717

  日期：——

  2-Thiazolone was synthesized on different ways, its structure and its reactions were studied.

  以不同方式合成了2-噻唑酮，研究了其结构和反应。