benzyl (2S,5R)-2-[(1S,2S)-2-azido-1,3-dihydroxypropyl]-2-(benzoyloxymethyl)-5-[(2S)-2-[(3,5-dichloro-4-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1438408-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,5R)-2-[(1S,2S)-2-azido-1,3-dihydroxypropyl]-2-(benzoyloxymethyl)-5-[(2S)-2-[(3,5-dichloro-4-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1438408-34-4
• 化学式: C₄₀H₄₁Cl₂N₅O₉
• 分子量: 806.7
• InChiKey: BKNAYTFMUAEMEH-ICIQTVJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,5R)-2-[(1S,2S)-2-azido-1,3-dihydroxypropyl]-2-(benzoyloxymethyl)-5-[(2S)-2-[(3,5-dichloro-4-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl (2S,5R)-2-[(1S,2S)-2-azido-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxypropyl]-5-[(2S)-2-[(3,5-dichloro-4-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxypropyl]-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-kaitocephalin

  摘要：

  (â)-Kaitocephalin 已被合成。利用来自加纳醛的 C9 立体中心，通过对 Cbz 保护的丝氨醇进行非对称化，安装了 C4 季碳。其余的立体中心是通过巯基环化、环氧化和区域选择性环氧化物开放生成的，其中季碳很可能在立体诱导过程中发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1039/c3cc42365d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-4-(((2R,5R)-5-((benzoyloxy)methyl)-1-((benzyloxy)carbonyl)-5-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 硼酸三甲酯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.66h， 生成 benzyl (2S,5R)-2-[(1S,2S)-2-azido-1,3-dihydroxypropyl]-2-(benzoyloxymethyl)-5-[(2S)-2-[(3,5-dichloro-4-phenylmethoxybenzoyl)amino]-3-hydroxypropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-kaitocephalin

  摘要：

  (â)-Kaitocephalin 已被合成。利用来自加纳醛的 C9 立体中心，通过对 Cbz 保护的丝氨醇进行非对称化，安装了 C4 季碳。其余的立体中心是通过巯基环化、环氧化和区域选择性环氧化物开放生成的，其中季碳很可能在立体诱导过程中发挥了关键作用。

  DOI：

  10.1039/c3cc42365d