spiro<1,3-benzodithiole-2,1'-cyclopentane> | 78309-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: spiro<1,3-benzodithiole-2,1'-cyclopentane>
• 英文别名: Spiro[1,3-benzodithiole-2,1'-cyclopentane]
• CAS: 78309-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₂S₂
• 分子量: 208.348
• InChiKey: BAOSTKCQPSRNQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<1,3-benzodithiole-2,1'-cyclopentane> 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 217.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中取代乙炔的合成等价物。2-甲基-，2-苯基-和2,3-三亚甲基-1,4-苯并噻啶-1,4-四氧化物的亲双亲反应性

  摘要：

  亲双烯体2-甲基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3a），2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3b）和2,3-三亚甲基-1,4-苯并二硫辛从苯-1，2-二硫醇（1）开始，已经用不同的方法制备了-1，4-四氧化物（3c）。测试了它们对环戊二烯，环丁砜，呋喃和1,3-环己二烯的反应性。模仿环戊二烯的Diels-Alder加合物转化为相应的不饱和烃，模仿了取代乙炔的Diels-Alder反应。X射线结构测定4b（2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物的制备中的副产物）以及苯基取代的衍生物与环戊二烯的加合物报道了8b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85275-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole 在 tetrafluoroboric acid 、 氨 、 sodium 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 spiro<1,3-benzodithiole-2,1'-cyclopentane>
  参考文献：
  名称：

  Aromdee, Chantana; Cole, Edward R.; Crank, George, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2499 - 2509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AROMDEE, CHANTANA;COLE, E. R.;CRANK, G., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 12, 2499-2509
  作者：AROMDEE, CHANTANA、COLE, E. R.、CRANK, G.

  DOI：——

  日期：——
• Aromdee, Chantana; Cole, Edward R.; Crank, George, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 12, p. 2499 - 2509
  作者：Aromdee, Chantana、Cole, Edward R.、Crank, George

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic equivalents to substituted acetylenes in cycloaddition reactions. Dienophilic reactivity of 2-methyl-, 2-phenyl- and 2,3-trimethylene-1,4-benzodithiins-1,4-tetroxides
  作者：Andrea Giacometti、Ottorino De Lucchi、Francisco Dilillo、Sergio Cossu、Karl Peters、Eva-Maria Peters、Hans G. von Schnering

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85275-3

  日期：1994.1

  (3c) have been prepared with different methods starting from benzene-1,2-dithiol (1). Their reactivity was tested towards cyclopentadiene, sulfolene, furan and 1,3-cyclohexadiene. The Diels-Alder adducts to cyclopentadiene were converted into the corresponding unsaturated hydrocarbons, mimicking the Diels-Alder reaction of substituted acetylenes. The X-ray structure determinations of 4b, a secondary

  亲双烯体2-甲基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3a），2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3b）和2,3-三亚甲基-1,4-苯并二硫辛从苯-1，2-二硫醇（1）开始，已经用不同的方法制备了-1，4-四氧化物（3c）。测试了它们对环戊二烯，环丁砜，呋喃和1,3-环己二烯的反应性。模仿环戊二烯的Diels-Alder加合物转化为相应的不饱和烃，模仿了取代乙炔的Diels-Alder反应。X射线结构测定4b（2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物的制备中的副产物）以及苯基取代的衍生物与环戊二烯的加合物报道了8b。