prop-1-ene-1,1,2,3-tetrayltetrabenzene | 3282-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: prop-1-ene-1,1,2,3-tetrayltetrabenzene
• 英文别名: (1,2,3-Triphenyl-1-propenyl)benzene；1,2,3-triphenylprop-1-enylbenzene
• CAS: 3282-16-4
• 化学式: C₂₇H₂₂
• 分子量: 346.472
• InChiKey: NTJVVWWVDQQIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-1-ene-1,1,2,3-tetrayltetrabenzene 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,2-二苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Weiss, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1485,1489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-hydroxy-1.1.2.3-tetraphenyl-propane 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 prop-1-ene-1,1,2,3-tetrayltetrabenzene
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Weiss, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1485,1489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种由非端基烯烃烃基化合成三取代和四取代烯烃的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN112321377A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种由非端基烯烃烃基化合成三取代和四取代烯烃的方法，非端基烯烃与亚砜在铁盐和过氧化氢存在下发生烃基化反应，二取代非端基烯烃一锅反应生成三取代烯烃，三取代非端基烯烃一锅反应生成四取代烯烃。该方法中亚砜同时作为烯烃的烃基化试剂和溶剂，反应产物比反应物的双键碳原子上多了一个烃基取代基，增长了烯烃碳链；反应条件温和、选择性好、收率高，有利于工业化生产。
• Regioselective Synthetic Approach to Higher Alkenes from Lower Alkenes with Sulfoxides in the Fe³⁺/H₂O₂ System <i>via</i> Direct Alkylation or Arylation of the Csp²–H Bond on the C═C Bond of Alkenes
  作者：Miao-Dong Su、Yu-Feng Liu、Zhi-Wen Nie、Tong-Lin Yang、Zhong-Zhong Cao、Hui Li、Wei-Ping Luo、Qiang Liu、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00047

  日期：2022.6.3

  participate in this reaction. Moreover, not only dimethyl sulfoxide but also three other sulfoxides can be applied to this reaction, including diethyl, dibenzyl, and diphenyl sulfoxide. The mechanism studies showed that this reaction may experience a coupling process via radical addition–elimination and the Fe3+/H2O2 system made the sulfoxides offered one alkyl or aryl radical to the C═C bond of alkenes

  已经开发了在Fe 3+ /H 2 O 2体系中使用亚砜作为烷基或芳基试剂从低级烯烃区域选择性合成高级烯烃的方法。该反应实现了烯烃的直接烷基化或芳基化。在该反应中，亚砜为烯烃的 C=C 键提供了一个 Csp 3或 Csp 2原子；一个新的 Csp 2 –Csp 3键或 Csp 2 –Csp 2债券形成。区域选择性合成了近 40 种产品，包括二、三和四取代产品。脂肪族和芳香族烯烃都可以参与该反应。此外，不仅二甲亚砜，而且其他三种亚砜也可用于该反应，包括二乙基亚砜、二苄基亚砜和二苯亚砜。机理研究表明，该反应可能经历自由基加成-消除偶联过程，Fe 3+ / H 2 O 2体系使亚砜为烯烃的C=C键提供了一个烷基或芳基自由基。
• Hoch,J.; Anibie,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 858 - 860
  作者：Hoch,J.、Anibie,J.

  DOI：——

  日期：——
• Three-Coordinate Iron(II) Dialkenyl Compound with NHC Ligation: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Yuesheng Liu、Lei Wang、Liang Deng

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00632

  日期：2015.9.14

  The reaction of [(IPr2Me2)(2)FePh2] with PhC equivalent to CPh furnished a three-coordinate iron(II) dialkenyl complex, [(IPr2Me2)Fe(sigma-CPh=CPh2)(2)] (1, IPr2Me2 = 1,3-diisopropy1-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene), that represents a rare example of isolable low-coordinate iron alkenyl complexes with a high-spin ground state. Complex 1 was characterized by H-1 NMR spectroscopy, solution magnetic susceptibility measurement, Mossbauer spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction study, and elemental analyses. A reactivity study revealed the reactions of 1 with PhCh(2)C1 to produce cross-coupling product Ph2C=CPhCh(2)Ph (2), with [Cp2Fe]-[BAr4F] to yield Ph2C=CPh CPh=CPh2 (3), and with CO, 2,6-dimethylphenyl isocyanide, and phenyl azide to produce novel iron(0) and iron(II) complexes 4-6 bearing triphenylvinyl-derived ligands. These transformations demonstrated the high reactivity of the low-coordinate iron alkenyl complex.
• Meisenheimer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 456, p. 147
  作者：Meisenheimer

  DOI：——

  日期：——