5-(2-dimethylaminoethoxy)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazoline hydrochloride | 1456789-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-dimethylaminoethoxy)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazoline hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)oxyethanamine;hydrochloride
• CAS: 1456789-23-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O*ClH
• 分子量: 368.866
• InChiKey: CPERQVZHOHVGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 在 aluminum oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.12h， 生成 5-(2-dimethylaminoethoxy)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]quinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one：用于开发非喜树碱拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂的合适支架

  摘要：

  为了寻找一种新的化学型来开发拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，吡唑并 [1,5- a ] 喹唑啉核在结构上与著名的 Top1 毒物的茚并异喹啉系统前体相关，被不同地装饰（即取代的苯基2 位或 3 位的环，4 位或 5 位的可质子侧链），提供了许多具有 CPT 和 MJ-III-65 常见裂解模式的 Top1 抑制剂。SARs 数据通过先进的对接协议进行了合理化。

  DOI：

  10.1021/jm400932c

文献信息

• Phenylpyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazolin-5(4<i>H</i>)-one: A Suitable Scaffold for the Development of Noncamptothecin Topoisomerase I (Top1) Inhibitors
  作者：Sabrina Taliani、Isabella Pugliesi、Elisabetta Barresi、Silvia Salerno、Christophe Marchand、Keli Agama、Francesca Simorini、Concettina La Motta、Anna Maria Marini、Francesco Saverio Di Leva、Luciana Marinelli、Sandro Cosconati、Ettore Novellino、Yves Pommier、Roberto Di Santo、Federico Da Settimo

  DOI：10.1021/jm400932c

  日期：2013.9.26

  In search for a novel chemotype to develop topoisomerase I (Top1) inhibitors, the pyrazolo[1,5-a]quinazoline nucleus, structurally related to the indenoisoquinoline system precursor of well-known Top1 poisons, was variously decorated (i.e., a substituted phenyl ring at 2- or 3-position, a protonable side chain at 4- or 5-position), affording a number of Top1 inhibitors with cleavage patterns common

  为了寻找一种新的化学型来开发拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，吡唑并 [1,5- a ] 喹唑啉核在结构上与著名的 Top1 毒物的茚并异喹啉系统前体相关，被不同地装饰（即取代的苯基2 位或 3 位的环，4 位或 5 位的可质子侧链），提供了许多具有 CPT 和 MJ-III-65 常见裂解模式的 Top1 抑制剂。SARs 数据通过先进的对接协议进行了合理化。