2-氧代-6-(三氟甲基)吡喃-4-羧酸甲酯 | 101640-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 2-氧代-6-(三氟甲基)吡喃-4-羧酸甲酯
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-6-trifluoromethyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: Methyl 2-oxo-6-(trifluoromethyl)-2H-pyran-4-carboxylate；methyl 2-oxo-6-(trifluoromethyl)pyran-4-carboxylate
• CAS: 101640-70-4
• 化学式: C₈H₅F₃O₄
• 分子量: 222.121
• InChiKey: ADUKTRKDRHHBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  220.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-6-(三氟甲基)吡喃-4-羧酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 4-trifluoromethyl-6-indanate
  参考文献：
  名称：

  带有CF 3-基团的新型亲电子2-吡喃酮，其制备及其[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  一种有效的合成4-甲氧基羰基-6-三氟甲基-2H-吡喃-2-酮（4）的有效方法，从CuCl催化的1,1,1-三氯-2的1：1加合物开始，介绍了2，2-三氟乙烷到衣康酸二甲酯。新的亲电子的2-吡喃酮4提供具有许多烯烃和乙炔的[4 + 2]环加合物。它们的形成遵循具有反电子需求的典型Diels-Alder反应的反应模式。整个序列代表了一种新的方法，用于将CF 3-基团从简单的氟利昂转移到更复杂的有机化合物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98694-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-((Z)-2-Chloro-3,3,3-trifluoro-propenyl)-but-2-enedioic acid dimethyl ester 在 对苯二酚 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以62%的产率得到2-氧代-6-(三氟甲基)吡喃-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法

  摘要：

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97184-4

文献信息

• Cycloaddition of 2H-Pyran-2-thiones with Nitroso Derivatives. An Unexpected Cycloaddition-Rearrangement Reaction
  作者：Albert Defoin、G�rard Augelmann、Hans Fritz、Guillaume Geffroy、Christian Schmidlin、Jacques Streith

  DOI：10.1002/hlca.19850680724

  日期：1985.11.13

  Reaction of pyran-2-thiones 4 with nitroso derivatives led surprisingly to type-8 (19) adducts which proved to be isomeric with the initially expected primary Diels-Alder cycloadducts 5. Methyl 2-thioxo-2H-pyran-5-carboxylate (4f), when reacted with nitrosobenzene at -10°, led quantitatively to the thieto-oxazine intermediate 13, which turned out to be the cornerstone of the complex cycloaddition-rearrangement

  吡喃-2-硫酮的反应4与导致令人惊奇的亚硝基衍生物型- 8（19被证明是同分异构体与最初的预期主要）加合物狄尔斯-阿尔德cycloadducts 5。当在-10°下与亚硝基苯反应时，2-thioxo-2 H -pyran-5-羧酸甲酯（4f）定量地导致硫代恶嗪中间体13转化为复杂的环加成重排5 的基石。8个反应途径（方案3）。差示扫描量热法，与18a 19a相同转化，被允许证明该多步重排总体上是高温放热过程，最终产物19代表沿着该反应路径的能量吸收器。
• DEFOIN, A.;AUGEIMANN, G.;FRITZ, H.;GEFFROY, G.;SCHMIDLIN, C.;STREITH, J., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1998-2014
  作者：DEFOIN, A.、AUGEIMANN, G.、FRITZ, H.、GEFFROY, G.、SCHMIDLIN, C.、STREITH, J.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, P.;STREITH, J.;RIHS, G.;WINKLER, T.;BELLUS, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 33, 3947-3950
  作者：MARTIN, P.、STREITH, J.、RIHS, G.、WINKLER, T.、BELLUS, D.

  DOI：——

  日期：——